Синдром недержания пигмента у мальчика?

Здравствуйте, помогите пожалуйста. Мальчик 8/8 по Апгар левостор. Кривошея, искривление носовой перегородки влево, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость. Узи гол. Мозга и глазное дно в норме. Через 2 дня на левой голени появилось лёгкое покраснение в виде небольших пятнышек, стало шероховатым, врачи сказали - токсическая эритема, назначили банеоцин 3-4 раза, ситуация улучшилась, осталось несколько покрытых корочкой очагов. От купания ситуация ухудшилась, сыпь разрослась, вердикт инфицированная токсическая эритема, вскрывали волдыри, обрабатывали марганцовкой. Вызвали дерматолога, которая сказала что нельзя мочить и вскрывать, диагноз-микробный дерматит в стадии разрешения. Посев роста не дал. На след. День выписались из роддома. Дома на месте сошедших корок снова сыпь. Обратились в кожвен, диагноз на глаз пиодермия-обработка пастой лассара, банеоцин, зеленка и амоксицилин суспензия. В 2.5 недели госпитализировались с подозрением на герпетическую инфекцию. Назначен амоклав 2 р/д, ацикловир внутривенно 3 р+зеленка. ПЦР на вирус герпеса, обнаружены только антитела IgG. Посев из элементов сыпи не дал роста, микроскопия тоже не выявила инфицирования. Общее состояние хорошее, нет температуры, идет набор веса, анализы кала и мочи в норме. Повышен билирубин до 154. Узи сердца - незакрытое овальное окно 4 мм. Узи брюшной полости в пределах возрастных норм. 7 дней лечения результатов не дали, на месте старых корок снова сыпь. Сначала небольшой еле заметный бугорок в цвет кожи, растет, желтеет, на ощупь плотный, по ощущениям жидкости нет, когда начинает подсыхать, становится более темным, покрывается корочкой. Когда корочка отпадает образуется новый волдырек. Один дерматолог заочно предположил что это редкое генетическое заболевание синдром недержания пигмента или Синдром Блоха-Сульцбергера. Как подтвердить или опровергнуть? Генетический анализ в нашем городе не делают. Нужна ли консультация генетика и что она даст? Что еще это может быть, что проверить? Заранее спасибо