0
Прошу помочь в расшифровке расширенного анализа мочи и крови
Спрашивает: Виктор
Пол: Мужской
Возраст: 41 год
Хронические заболевания: Жировой гепатоз. Герпес 1,2
Здравствуйте Наталья Петровна! Я проходил расширенные обследования в связи с периодическими опухолями коленных суставов (поочередно). Пришли расширенный анализ мочи и крови. Не могли бы Вы помочь в их расшифровке.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Расшифровка анализ крови и мочи На днях у моего сына была температура без других симптомов...
Кетоны в моче при токсикозе Подскажите, пожалуйста. Беременность 13 недель, сильный...
Мутации системы гемостаза при планировании беременности Юлия Кирилловна! Мне 40 лет,...
Кашель мокрый без других симптомов уже 1,5 мес Мес мучает кашель. Предполагаю после...
Подтверждает это анализ что у нас генетическое заболевание? Помогите разшифрофровать...
Двухсторонний пиелонефрит. Мкб Ставят хронический пиелонефрит. Конкре мент левой почки...
Консультация грамотного специалиста Мальчику 4.5 года утром проснулся с отеком глаз,...
Симптомы патологии печени Подскажите пожалуйста при патологии печени сначала появляется...
Гомоцистеин После выписки из перинатального центра ребенку поставлен диагноз: гиперметионинемия,...
Температура, других симптомов нет У ребенка(2,4 года) уже 3 день температура, днем...
Повышены лейкоциты в крови Ребенка 2,9. В первых числах марта (в то время ребенку...
Кариотип 47ххх У моей дочери, которой 2 месяца мозаичная форма Трисомия по х хромосоме...
Температура до 37.8 уже год, все анализы в норме Симптомы начались год назад в октябре,...
Симптом "перимедулярного кольца" Подскажите, пожалуйста - каков мой дальнейший план...
Синдром Вольфа-Хиршхорна Меня зовут Роман, у нас родилась дочка год назад. Ей уже...
Возможна ли беременность? Неделю назад был 2 дня подряд незащищенный п/а, через день...
Расшифровка заключения анализа генов Часто болеющий ребенок, резко из ничего повышается...
Генетическая тромбофилия Меня зовут Наталия! Мой лечащий врач гинеколог сказала, что...
Кровь в моче, расшифровка анализа мочи Доктор! Несколько дней беспокоит болезненное...
Кровь в моче при расширенной ЧЛС У меня хронический гломерулонефрит гематурического...
11 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
простите, но я не понимаю почему Вы адресуете свой вопрос генетику?
Какую генетическую патологию у Вас предполагают впервые в 41 год?
простите, но я не понимаю почему Вы адресуете свой вопрос генетику?
Какую генетическую патологию у Вас предполагают впервые в 41 год?
0
Платная консультация
Виктор 2020-06-20 14:08
Спасибо что ответили. Врач ревматолог, на основании указанных анализов предполагает у меня синдром Рейтера. Это реактивный артрит в ассоциации с геном HLA-B27. Насколько я понимаю это аутоиммунное заболевание, которое он предлагает лечить следующими препаратами: Сульфазалин, Метилпреднизолон, Вигантол. Если я не по адресу, то подскажите куда мне следует обратиться для интерпретации результатов по моче и крови? Прошу прощения я приложил не все листы.
0
2020-06-20 14:20
Виктор Наталья Петровна я Вас чем то обидел? Не понимаю почему такие ответы? Если аутоиммунные заболевания не к врачу-генетику то к кому тогда?
0
Я отвечаю Вам очень однозначно и корректно. При чем тут обиды?!
1. Анализы должны быть продиктованы симптомами (показаниями).
2. Конкретные специалисты специализируются на конкретных симптомах и назначают анализы для ответа на конкретные клинические вопросы.
Во всей вашей истории генетика точно не было. Правда?
Если Вы сами назначили себе анализы, то лучше прекращайте это.
1. Анализы должны быть продиктованы симптомами (показаниями).
2. Конкретные специалисты специализируются на конкретных симптомах и назначают анализы для ответа на конкретные клинические вопросы.
Во всей вашей истории генетика точно не было. Правда?
Если Вы сами назначили себе анализы, то лучше прекращайте это.
0
Платная консультация
2020-06-20 14:37
Виктор Генетика не было точно. Но есть недуг, причину которого не могут определить в течение 2 лет. Опухают по очереди колени, снимки КТ и МРТ не дают никакой картины, анализы тоже. Пришлось чистить интернет и хоть как то понять почему в 40 лет я почти инвалид. Отсюда и анализы на бореллиоз. Лямблия, описторхоз, бруцеллез-они все могли дать эффект воспаления коленных суставов. У меня двое детей 3 и 7 лет. Я не могу с ними ни в футбол ни на велосипеде. Простите за эмоциональность, но это уже просто отчаяние. Поэтому прошу помощи.
0
Ваш основной врач - ревматолог.
Почему Вы не следуете его рекомендациям - вопрос только к Вам.
Ваша сопутствующая проблема - лишний вес.
Нам нужно сотрудничество с одним врачом - ревматологом.
И еще, возможно, с психотерапевтом (хотя бы для борьбы с весом).
Всего доброго Вам!
Почему Вы не следуете его рекомендациям - вопрос только к Вам.
Ваша сопутствующая проблема - лишний вес.
Нам нужно сотрудничество с одним врачом - ревматологом.
И еще, возможно, с психотерапевтом (хотя бы для борьбы с весом).
Всего доброго Вам!
0
Платная консультация
2020-06-20 14:47
Виктор Да, я понимаю, но когда лечение расписано на 1, 5 года (полтора) да еще и гормональными препаратами, я думаю любой здравомыслящий человек попытался бы проконсультироваться у смежных специалистов о последствиях такого лечения, просто чтобы удостоверится.
0
Логичнее было бы получить второе или даже третье мнение специалиста той же специальности.
Иначе Вы создаёте хаос и имитацию полезных действий.
Иначе Вы создаёте хаос и имитацию полезных действий.
0
Платная консультация
2020-06-20 14:55
Виктор Скажите вот у меня в два раза и по крови и по моче (которую Вы почему то как генетик отказываетесь смотреть) повышен уровень Щавелевой кислоты. Из описания причин (прилагаю) это может свидетельствовать о генетических мутациях. Ну почему никто не хочет даже посмотреть анализы. Я не понимаю этот подход.
0
Виктор, услыште меня, пожалуйста.
Проблема в том, что Вы искажаете принцип диагностического подхода.
Он состоит не в том, чтобы сделать кучу анализов, а потом "расшифровывать" их.
Нет.
Принцип иной.
1. Симптомы
2. Если они не ясны, то формулируется вопрос
3. Назначается анализ для ответа на вопрос.
Анализы без показаний - бессмысленны.
Проблема в том, что Вы искажаете принцип диагностического подхода.
Он состоит не в том, чтобы сделать кучу анализов, а потом "расшифровывать" их.
Нет.
Принцип иной.
1. Симптомы
2. Если они не ясны, то формулируется вопрос
3. Назначается анализ для ответа на вопрос.
Анализы без показаний - бессмысленны.
Генетически обусловленного обменного нарушения у Вас не может быть.
0
Платная консультация