Низкий бета-ХГЧ

В целом, учитывая то, что риск ХА плода общепопуляционный, вы имеете полное право на этом остановиться и не проходить никаких дополнительных обследований.
По поводу НИПТ. К нему отношение положительное, но здесь опять же семья решает необходимость проведения данного теста.
Вы должны понимать, что по скринингу диагноз никто никогда не поставит, мы говорим только о расчёте вероятности, риска. И дело в том, что синдром Дауна это довольно таки " коварный" диагноз, на него в первую очередь скрининг направлен, потому что в 5% случаев такой ребёнок может родиться и при минимальном риске, без маркёров. Поэтому, если вы хотите сделать условно говоря максимально всё, что возможно, то да, можете обдумать и необходимость проведения НИПТ т. к. он обладает высокой точностью, безопасен и при необходимости оправдывает проведение инвазивной процедуры. В идеале он может быть рекомендован любой беременной женщине, но конечно каждый случай рассматривается индивидуально.
По поводу АФП и анализа на полиморфизм генов. Не вижу прямых показаний к проведению данных анализов.
В любом случае, я даю информацию, а решение остаётся за вами.
То, что вам точно рекомендовано, это проведение УЗИ второго триместра и Эхо-кг.
Если ещё остались вопросы, задавайте.