0

Несовершенный остеогенез наследственность

Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: Гайморит
Здравствуйте, на данный момент я нахожусь в положении. Беспокоит риск передачи редкого заболевания моему ребёнку. У дяди был несовершенный остеогенез (умер из-за инсульта, много выпивал), данная болезнь перешла моему двоюродному брату (диагноз- несовершенный остеогенез 1 типа). У моего папы и у моих сестёр нет данного диагноза, у бабушки и дедушки тоже. Дядя был первым в родне, у кого его обнаружили. Подскажите пожалуйста, какова вероятность передачи данного заболевания моему ребёнку?
Категория: Генетик
Добавлен: 24 января 2022 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Наследственность или сбой во время беременности Моему сыну 20 лет у него врожденный...
Генетическая передача Как выяснилось, у жены брат и дядя больны шизофренией. Дядя...
Риск наследования судорожного синдрома , Здравствуйте, у моего мужа в детстве до 6...
Несовершенный остеогенез У меня случилась беда, в октябре я родила сыночка с диагнозом...
Укорочение и искривление бедра У меня такая ситуация, что не знаю что и делать, на...
Шизофрения наследственность Доктор! У меня у отца мужа - шизофрения, у мамы мужа...
Несовершенный остеогенез Я снова к Вам с вопросом 10 месяцев назад у нас родился ребёнок...
Эпилепсия наследуется или нет Доктор. Сейчас моей маме 46 лет, в возрасте 16 -17 лет...
Ребенок здоров или нет Я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена...
Несовершенный остеогенез У меня несовершенный остеогенез, подозреваю, что сыну (10мес)...
Наследственные заболевания У моего мужа сестра больна, диагноз олигофрения! Скажите,...
Процедура ЭКО при диагнозе шизофрения Доктор скажите пожалуйста. Мне 35 лет. Мужу...
Какова вероятность передачи заболевания ребенку Хотела бы у вас проконсультироваться....
Передача тугоухости 2 степени У моего мужа нарушение слуха - тугоухость 2 степени...
Вопрос про заболевание ребенка Я беременна, но у меня в роду есть генетическое заболевание....
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Олигофрения Скажите пожалуйста. Мой родной по маме дядя олигофрен+ДЦП. Говорят что...
Шарко-Мари-Тута, расшифровка анализа Уважаемый специалист. Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм,...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-24 23:13
Здравствуйте
Правильно я поняла, заболевание было у дяди и его сына?
0
Платная консультация
Татьяна 2022-01-25 09:01
Да, все верно. Только у дяди и его сына.
0
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-25 09:36
Это доминантное заболевание, а значит, мутация впервые возникла у Вашего дяди.
Родственников, которые были бы бессимптомными носителями - не может быть.

То есть, для Вашего ребенка риск НО общий.
0
Платная консультация
Татьяна 2022-01-25 10:36
Спасибо большое! Вы меня успокоили. Надеюсь, все будет хорошо.
0
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-25 10:52
Пожалуйста!
Если консультация была Вам полезна, то можете оставить отзыв.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос