Какие необходимы анализы после второй бхб

Здравствуйте, Наталья Петровна!
Планирую беременность, мне 29 лет (группа крови 2+), мужу - 34 (группа крови 4+).
Два раза беременность (беременность диагностировали по уровню ХГЧ) прерывалась на 5 неделе акушерского срока (самопроизвольный аборт, никаких чисток не делали). После первого раза сдавала анализы на инфекции - всё отрицательно, гормоны щитовидной железы в норме. Патологий строения матки нет. Гормональные препараты не принимала. После второго прерывания врач посоветовала следующие анализы:
- кровь на пролактин, ЛГ, ФСГ, Эстрадиол, ДГЭА-S, АМГ (на 2-4 день М);
- кровь на инсулин, андростендион, дигидротестостерон, прогестерон, тестостерон, ССГ, 17-ОНП, кортизол (на 22-24 день М);
- кариотипирование обоих супругов;
- спермограмму;
- "генетическую панель: привычное невынашивание беременности" (как я поняла, это анализ на генетическую предрасположенность к тромбофилии; посоветовали из-за повышенных тромбоцитов в общем анализе крови);
- кровь на волчаночный антикоагулянт;
- АТ к кардиолипину LgG LgM;
- АТ к бета-2-гликопротеину;
- АТ к аннексину V (эти последние 4 анализа тоже с тромбофилией связаны, как я поняла)
Подскажите, пожалуйста, с Вашей точки зрения необходимость этих анализов и какие лучше сдать в первую очередь (понимаю, что возможно рассмотрение каких-либо из этих анализов не в Вашей компетенции). Записались на консультацию к генетику через 2 недели. Сейчас не знаю - просто ждать или бежать сдавать еще какие-нибудь анализы.
Заранее благодарю.