0
Хромосомы и кариотип
Спрашивает: Наркес
Пол: Женский
Возраст: 22 года
Хронические заболевания: Зоб
Здравствуйте, мне 22года, мужу 28! у меня 2 беременности было 1) замерший в 6 недель, 2) через год 2 беременность, была патология, синдром, выраженный маловодье! И вот на 3 беременность планировать хотела! Но анализ кариотип вышел плохим: 46, xx, t(1; 9) (q32.2; p23),16qh+, сомневаясь сдавала повторно в другом месте, вчера вышел, результат теперь такой: 46, xx, t(1; 9) (q11,1-q24; p11,1) здесь цифры разные! Объясните мне пожалуйста если это генетический патология наследственный, то у всех есть родствениках ? мне объясните пожалуйста что обозначает первый и 2 ой
Похожие и рекомендуемые вопросы
Хромосомы и кариотип Я замужем 3 года. За эти 3 года у меня был 1 выкидыш, 1 мед....
Трисомия 18 хромосомы Мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание...
Замершие беременности в анамнезе Женаты 11 лет, мне 34 года, мужу 37, в анамнезе 4...
Синдром клайнфельтера Мне 16 лет назад был поставлен диагноз синдром клайнфельтера...
Трисомия хромосомы 7 и замершая беременность Прошу помочь с расшифровкой анализа плода...
4 ЗБ и кариотипирование плода Наталья Петровна! Очень нужна ваша помощь, мне 29 лет,...
Анализ на кариотип Сдала ан на кариотип: реципрокная транслокация дистальной части...
Хромосомная патология у эмбрионов для криопереноса 4 программы ВРТ+3 криопереноса...
Может ли такой кариотип мужа влиять на наши 3 замершие беременности? Наталья Петровна!...
Инверсия 9 хромосомы Уважаемые врачи. Прошу помощи. Мне 27 лет, мужу 33 года. Пытаюсь...
Хромосомый анализ Вторая замершая беременность после эко. 2й раз сделали анализ. Заключение...
Аномальный кариотип Прохожу обследования и лечение по поводу невынашивание беременности,...
Хромосомы и кариотип Мне 22 года мужу 28 лет, вышла замуж 2017 году! У меня было 2...
ПГД диагностика эмбрионов Подскажите пожалуйста,
1) почему эти эмбрионы не рекомендуют...
Инверсия 9 хромосомы у женщины Мой кариотип 46XX, inv(9) (p11q13). У мужа – 46ХY....
Срочная расшифровка Пришёл анализ, расшифруйте пожалуйста: Выявлена реципрокная транслокация...
ПГД и перицентрическая инверсия 13 хромосомы Первая беременность: здоровый ребенок...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте
Иногда так получается - небольшая разница в деталях кариотипа.
Самое главное установлено - у Вас есть транслокация.
Это фактор риска хромосомных аномалий плода. При естественной беременности вероятность плохого исхода около 12%. Это вероятность для каждой беременности, не зависимо от предыдущих.
Такой кариотип может быть семейным, то есть, быть у кого то из Ваших родителей. Но так же может быть, что только у Вас.
Иногда так получается - небольшая разница в деталях кариотипа.
Самое главное установлено - у Вас есть транслокация.
Это фактор риска хромосомных аномалий плода. При естественной беременности вероятность плохого исхода около 12%. Это вероятность для каждой беременности, не зависимо от предыдущих.
Такой кариотип может быть семейным, то есть, быть у кого то из Ваших родителей. Но так же может быть, что только у Вас.
0
Платная консультация