0
Хромосомы и кариотип
Спрашивает: КАЛИЕВА
Пол: Женский
Возраст: 22 года
Хронические заболевания: Зоб щитовидной железы (диффузный, токсичный)
Здравствуйте, я замужем 3 года. За эти 3 года у меня был 1 выкидыш, 1 мед. Аборт так как у ребенка была патология синдром эдвардса. Прерывание беременности было 6,5 месяца. (у ребенка легкие не функционировали, порок сердце, киста в почке, не было развитие в мозговом полушарии, у меня было выраженное маловодие) После этого прошло больше года. Прошла полный курс лечения, все врачи дали мне одобрение зачать ребенка. И кстати 1,5 года тому назад удалили эхинококк в легких в правой стороне. И вот последний результат опять у меня проблемы, сдавала анализ на кариотип. Отправляю заключение свою и мужа. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ МНЕ. ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Дуплекация короткого плеча хромосомы группы С На момент возникновения проблемы мне...
Сдали анализы Скажи пожалуйста с мужем сдавали анализы на совместимость, вот такие...
Анализ на кариотип у новорожденного, описание результата Такой вопрос, мне 27 лет,...
Хромосомный микроматрического анализ На первом скрининга была плохая кровь РАРР-Р...
Нужно ли сдавать анализ на кариотип Предыдущую беременность прервали по медицинским...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Кариотип. Какова вероятность здоровых детей У меня кариотип 46 XX у мужа 46 XY inv...
Хромосомы и кариотип Мне 22 года мужу 28 лет, вышла замуж 2017 году! У меня было 2...
Может ли такой кариотип мужа влиять на наши 3 замершие беременности? Наталья Петровна!...
Кариотип. Необходимо сдавать при совместном ребенке? Подскажите пожалуйста, нужно...
Анализ на кариотипирование супругов. Почему нужно пересдавать? В прошлом один выкидыш...
Вероятность повторения трисомии 21 Планировали беременность, сдавали анализы на все...
Помогите пожалуйста расшифровать результаты исследования на кариотип Помогите пожалуйста...
Анализ на кариотип расшифровка результата Сдали анализ на кариотип ребенку 10 месяцев....
Замершие беременности в анамнезе Женаты 11 лет, мне 34 года, мужу 37, в анамнезе 4...
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
46 XY, inv10(g21p11)? t(10)? Трисомия 10 р прерывать беременность? Мне 42 года беременность...
Обследования после неудачных беременностей Было две беременности - первая наступила...
Трисомия хромосомы 7 и замершая беременность Прошу помочь с расшифровкой анализа плода...
Кариотип плода, замершая беременность Подскажите, пожалуйста, была замершая беременность...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наркес 2020-09-23 11:23
Здравствуйте! Мне 22 года, мужу 27 лет сдавали анализ на кариотип.
Заключение анализа мужа: кариотип 46, XY Хромосомной патологии не обнаружено.
Мое заключение: Сбалансированная реципрокная транслокация сегмента32,2 длинного плеча 1 хромосомы на сегмент 23 короткого плеча 9 хромосомы, простая форма. Увеличение размера гетерохроматинового района 16 хромосомы.
Если с таким анализом я забеременею, у моего ребенка не будет ли патология в развитии и это излечима? Ничего страшного нету надеюсь? Помогите мне пожалуйста.
Заключение анализа мужа: кариотип 46, XY Хромосомной патологии не обнаружено.
Мое заключение: Сбалансированная реципрокная транслокация сегмента32,2 длинного плеча 1 хромосомы на сегмент 23 короткого плеча 9 хромосомы, простая форма. Увеличение размера гетерохроматинового района 16 хромосомы.
Если с таким анализом я забеременею, у моего ребенка не будет ли патология в развитии и это излечима? Ничего страшного нету надеюсь? Помогите мне пожалуйста.
0
В Вашем кариотипе есть сразу две особенности, которые увеличивают вероятность возникновения хромосомных аномалий в половых клетках. И как следствие - ХА у плода.
В большинстве случаев такие аномалии будут приводить к спонтанному прерыванию беременности.
К сожалению, никак повлиять на поведение хромосом не возможно.
Можно лишь идти на новую попытку и надеяться на лучшее.
Общая вероятность благоприятного исхода выше, чем вероятность неблагоприятного.
В большинстве случаев такие аномалии будут приводить к спонтанному прерыванию беременности.
К сожалению, никак повлиять на поведение хромосом не возможно.
Можно лишь идти на новую попытку и надеяться на лучшее.
Общая вероятность благоприятного исхода выше, чем вероятность неблагоприятного.
0
Платная консультация
Калиева Наркес Аскаровна 2020-09-25 06:58
Могу спросить, этот диагноз лечится? , что делает женщины которые с такими же диагнозами 46, XХ, t(1; 9) (q32.2: p23),16qh+ ? , бывает что анализ не правильные? Я до анализа, 2-3 дня назад, получила вакцину от гриппа (и 2 недели у меня сильные боли в голове и давление, кажется и температура была) зависит от этого? Есть ли женщины которые родили здорового ребенка? Что я должна сделать чтобы родить здорового ребенка? Я боюсь сейчас забеременеть, заново сдавала анализ на кариотип, помогите чем нибудь, дайте мне какую нибудь способ или помощь, когда анализы выйдут могу вам отправить заново?
0
Это не диагноз, и не болезнь. Это такая особенность кариотипа.
Ничего не может повлиять на результат анализа кариотипа.
К сожалению, ничего нельзя сделать.
Но, в целом, прогноз благоприятный.
Прочитайте еще раз внимательно мой предыдущий ответ.
Ничего не может повлиять на результат анализа кариотипа.
К сожалению, ничего нельзя сделать.
Но, в целом, прогноз благоприятный.
Прочитайте еще раз внимательно мой предыдущий ответ.
0
Платная консультация