Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Синдром Макьюна - Олбрайта? (ППР, костноя дисплазия?) 2019-08-18 19:24
Здравствуйте, Наталья Петровна! У моей дочери подозревают синдром Макьэна - Олбрайта - Брайцева. С 4,5 лет стоимна учете у энокринолога с ППР (нагрубание молочных желез, матка на 8-9 лет развита, были кровянистые выделения 3 дня безболезненные, костный возраст в норме). Причем ППР имеет волнообразный...
0
3
Афп 0,35 мом 2019-08-18 20:54
Здравствуйте, 1 скриниг рарр-а 0,2, хгч в норме, узи хорошее. Отправили в 16 недель на афп и хгч, афп 0,35 мом, сообщили об этом в 20 недель, генетика в нашем городе нет, в области нет записи. У отца ребёнка сахарный диабет 1 типа, преобретен в 2008 Г. Второе узи тоже хорошее. Нужно ли паниковать?
0
5
Антитела в крови 2019-08-18 22:35
Здравствуйте, у меня вопрос по анализу крови на антитела при беременности. У меня 1 положит группа, у отца ребёнка 2 положит. Результат анализа на антитела пришёл - А 1/4, В 1/2. Может ли такое быть? Гинеколог в ЖК сказала, что антител В не может быть, если у отца 2 группа
0
1
Плохой анализ биохимического скринига 1 триместра 2019-08-19 11:30
Здравствуйте, прошу расшифровать мои обследования. Скрининг УЗИ 11 недель и 3 дня и биохимический скрининг первого триместр. Фотографии прикладываю. Заранее спасибо.
0
1
Двойной тест 2019-08-19 13:46
Здравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг. Беременность третья, но роды будут вторые, вторая беременность была анэмбриония. Особенно интересует двойной тест, есть ли смысл волноваться или все хорошо?
0
3
Приём кок при генетических мутациях 2019-08-19 15:41
Здравствуйте,
В этом году у меня было 2 неразвивающиеся беременности, последняя из которых была с частичным заносом. Сдавала анализы на генетические мутации. Выявили мутации 2-х генов MTHFR 677 T/T гомозигота и SERPINE PAI 5G/4G гетерозигота. Вопрос:
1. Можно ли при этих мутациях принимать гормональные...
0
1
Трисомия 8 хромосомы 2019-08-19 21:54
Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результаты исследования материала после замершей беременности на 5-6 неделе. (узнала об этом на 8 неделе на УЗИ неразвивающаяся беременности, сердцебиения нет) . Мне 35 лет, до этого 1 беременность, одни роды, здоровый ребенок 6 лет.
Муж второй, ему 33 года...
0
5
Пороки развития плода 2019-08-19 22:21
Здравствуйте, в октябре 18 года наступила беременность. Мне 25 мужу 27. До беременности пили фолиевую кислоту примерно 1,5 месяца. Беременность наступила с первого раза. Все анализы были в норме. На 23 января назначили первое узи. На нем врач поставила ВПР плода омфалоцеле и генерализованный отек плода....
0
1
Генетический паспорт 2019-08-20 07:38
Здравствуйте, сделала генетический паспорт! Написали, что общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения беременности несколько повышен. Выявлены неблагоприятные варианты генов: F 13, MTHFR. Что мне сейчас делать и кому обращаться, заранее спасибо
0
10
Брахимезофалангия у плода 2019-08-20 16:35
Здравствуйте, мне 31 год. Эко с донорской яйцеклеткой. ПГД эмрионам не делали. Возраст донора на момент забора яйцеклеток 28лет, супруга на момент оплодотворения 37лет. У мужа в родне нет людей с отклонениями, у донора имеется генетический паспорт. На первом скрининге по узи норма ТВП 1,6, носовая кость...