Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Редкое заболевание аГУС 2019-08-09 16:32
Здравствуйте. Муж в 52 года заболел редким заболевание аГУС. У нас двое детей 13 и 8 лет. Как можно и можно ли узнать передается это заболевание по наследству. Насколько я узнавал генетическое иследование достаточно дорогое. Как можно узнать есть ли у детей склонность к данному заболевани. Спасибо
0
3
Помощь в расшифровке второго скриннинга 2019-08-09 17:58
Здравствуйте, помогите расшифровать второй биохимический скриннинг беременности. У нас 16 недель сейчас, по первому узи всё в норме, по развитию и размерам плода. Меня очень волнует низкий показатель ХГЧ. Заранее спасибо)
0
1
Анализы 1 скрининга 2019-08-09 18:46
Здравствуйте, п о м о г и т е расшифровать анализы 1 скрининга. Фото прилагается. Очень волнуюсь. Заранее спасибо огромное.
0
2
Нужна ли дополнительная консультация? 2019-08-09 19:52
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать скрининг. Мне 40 лет, беременность вторая. Очень переживаю. Гинеколог отправляет на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста нужна ли дополнительная консультация.
0
1
Анализ на совместимость по системе HLA ll класса 2019-08-09 22:41
Здравствуйте. Мы с мужем сдали анализ на совместимость по системе HLA ll класса, помогите пожалуйста расшифровать. Мой результат: DRB1 - 10,11 (05), DQA1 - 0101,0501, DQB1- 0501,0301. Мужа: DRB1- 01,11 (05), DQA1-0101,0501, DQB1-0501,0301
0
1
Здравствуйте, у меня беременность 20-21 неделя, на УЗИ поставили диагноз у ребёнка гиперэхонный кишечник и пиелоэктазия почки, т. е справа Лоханка почки 5 мл, а слева 4 мл. Так вот у нас нигде нет врача генетика, что делать?
0
3
Тандемная масс. Спектр. Отклонение в анализе тмс 2019-08-10 22:49
Здравствуйте, прокомментируйте пожалуйста анализы. В анамнезе бронхиальная астма, пищевая анафилаксия, поллиноз, ацетономические рвоты. Аллергический гастроэнтероколит
0
3
Второй скрининг. Есть ли риск? 2019-08-11 16:28
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатами. Прошла второй скрининг в медико-генетической консультации. Узист никаких отклонений не увидела, на кровь даже и отправлять не стали. Но я дома прочитала о том, что соотношение тпт/днк от 0.8 и выше - 100% вероятность рождения ребёнка с синдромом...
0
1
Анализ на кариотип при замершей беременности 2019-08-11 17:15
Здравствуйте, дело в том, что в ноябре была 3 замершая беременность. Детей ни у меня ниу мужа нет. Делали генетический анализ хариона. Показал трисомию 20 хромосомы XXY. Я так понимаю, что теперь мне и мужу надо отдельно сдавать на кариотип, но дело в том, что оба местных генетика говорят, что это ошибка...
0
7
Твп на десятой недели 2019-08-11 18:09
Здравствуйте, были недавно на УЗИ срок беременности по месячным 9 недель а по акушерским 10 вобщем посмотрели на мой плод сказали что все в норме но твп 4.1 скажите пожалуйста опасно ли это? И твп мерели на 9 неделях при ктр 30, я просто читала что его измерять надо при ктр от 45, уменьшится ли твп к...