Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
1
Здравствуйте, при сдачи 1 скрининга определен высокий риск только по биохимии. Низкий papp 0.24 корр. МОМ. узи отличное Сдала в 16 нед анализы все хорошо. Узи отличное Может низкий папп быть из за низкой плацентации? И вообще помимо синдрома на что низкий уровень может указывать? Спасибо!
0
5
Здравствуйте. Планирую в будущем беременность через пол года-год. Хотела бы узнать ваше мнение, рекомендации. На данный момент лечусь у эндокринолога по поводу гипотиреоза и узлового зоба. По женски чиста(не имею инфекций ипп и зпп, неоднократно сдавала пцр анализы, имеется только вирус впч 16 (в ноябре...
1
3
1-Й скрининг 2016-07-13 10:30
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах, Врач сказал все в норме, но на результатах было написано что требуется консультация генетика, направления на консультацию не дали. Мне 25, первая беременность вес большой 95 кг
0
12
Здравствуйте, на 1 скрининге обнаружили ТВП 3,3 мм. Сделала плацентоцентез результат 46ХУ, на 19 недели сделала амниоцентез результат хромосомных и генетических пороков не выявлено Скажите какие у меня шансы родить здорово ребенка а с синдромом Дауна
0
4
Здравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Мне 36 лет вес 81.10 в 13 нед. Беременности взяли кровь. Пришёл результат ТВП 2,40мм(1,79МоМ) РАРР-А 1,69мЕд/мл(0,55МоМ) Св. бетаХГЧ33,60нг/мл(1,14МоМ). Риск трисомии 21: 1: 248(0,403%). Риск трисомии 21 выше популяционного/1: 111(0,901%)...
0
1
Здравствуйте, меня беспокоит следующий вопрос, есть ли у меня дислазия соединительной ткани? У меня есть следующие заболевания, которые лечу разобщенно друг от друга: остеохондроз, астроз, скалеоз, поперечное плоскостопие, вальгусное отклонение большого пальца на ногах, межпозвоночные грыжи, дистрофичечкие...
0
7
Здравствуйте, помогите как расшифровать кариотип плода 45, [2]/46, [7]. После биопсии хориона поставили диагноз плацентарный мозаицизм. До этого сдавала кровь и делали узи отклонений никаких не обнаружили. Биопсию назначили по возрасту.
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли ребенку 5 лет с диагнозом галактоземия, давать кедровое молоко грамм по 50 -100 в день? Галактоземия с рождения, аллергических реакций ни на что не дыло, были инциденты когда ребенок сьел полсырника и одну шоколадную конфету-на сырник реакция -рвота, понос,...
0
1
Здравствуйте, по результатам скрининга 1 триместра (12 недель) получился повышенный показатель свободной бета-субъединицы ХГЧ: 151,00 МЕ/л/ 3,232 МоМ. Врач направляет на консультацию к генетику через неделю. Переживаю. Данные обследования прикреплены. Есть ли повод для беспокойства? Спасибо.
0
4
Здравствуйте, очень прошу помощи. Дочь 4 года заболела коклюшем (4 неделя болезни. АБ пропили.) Два дня назад у меня началось першение в горле. Сегодня сдала ПЦР на коклюш и паракоклюш. Результат-положительный на коклюш. Инфекционист назначил суммамед на 10 дней. Очень переживаю, так как беременна и...
Вверх ↑
Задать вопрос