Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Бомбейский феномен 2016-07-09 19:49
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, где нужно делать анализы на "бомбейский феномен". нам нужно к генетикам обращаться или к гематологам? У меня групп крови 1+, у мужа 4- Сын должен был родиться с 2 или 3 гр, у него определяется1. Наши с мужем группы крови определяли неоднократно. Заранее спасибо.
0
4
Расшифровка мужского кариотипа 2016-07-10 10:20
Здравствуйте, мне 32, мужу 33, бесплодие 7 лет. Мужской фактор-астенозооспермия. Расшифруйте, пожалуйста, анализ кариотипа мужа 46, XY, 21 ps+. Заключение: нормальный мужской кариотип. В ближайшее время планируем повторное ЭКО, на приеме врач гинеколог, которая проводит процедуру ЭКО, сказала, что с...
0
1
При нормазооспермии бывает Синдром клайнфельтера? 2016-07-10 11:49
Здравствуйте, мы живем активной половой жизнью 5 лет, а детей нет. Анализы все в норме, здоровье в норме. У мужа нормазооспермия, пкт тоже в норме. Бывает ли Синдром клайнфельтера при нормазооспермии?
0
9
Помогите пожалуйста расшифровать результаты исследования на кариотип 2016-07-10 12:44
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в результатах исследований!
Мы с супругой уже 2.5 года не можем зачать ребёнка. Прошли разного вида диагностики и последние были:
1. Исследование HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
У жены:
Локус DQA1
01: 02, 02: 01
Локус DQB1
02, 06: 02-8
Локус DRB1
07,...
0
1
Как снизить риск 2016-07-11 15:58
Здравствуйте, меня зовут Маргарита. У меня срок 5 недель. Сложность моей ситуации в том, что отцом ребенка является мой сын. Ему 20 лет, студент, работает. У меня 1 ребенок. Рожала без осложнений. Никаких болезней по семейной линии е было. Как снизить ри ск отклонений?
1
2
Не могу выносить ребенка 2016-07-11 19:34
Добрый вечер. Уважаемая Наталья Петровна, я надеюсь Вы сможете помочь мне или хотя бы подтолкнуть к правильным действиям в моей ситуации. Дело в том что у меня было 6 замерших беременностей. Детей нет. Кроме стандартных анализов, типа на ИППП, ТОРЧ моя гинеколог мне ничего не назначает, но я сама понимаю...
0
3
Помогите что выбрать после скрининга 2016-07-12 00:12
Здравствуйте! Помогите советом! 35 лет, вес 73, первые роды в 2011 г-девочка-синдром Эдвардса(полная форма -выявлен после родов), вторые роды-2014-мальчик-здоров, кариотипы меня и мужа-норма. Сейчас третья беременность 12 недель по узи, результаты скрининга: рарр-0,82Скорр. МоМ, hCG-0,28(низкий) КТР...
0
1
Женский кариотип 2016-07-12 01:00
Здравствуйте, была замершая беременность на 7 неделе, после стимуляции овуляции. Лечу щитовидку. Гормоны щитовидки в норме, антителла высокие. Были 1000, сейчас 398. После беременности несколько циклов была овуляция естественная. Сдали на кариотипы. У мужа норма, мой 46 хх inv (7) (p 11.2 q 21.1). Рекомендована...
0
1
Монгольские пятна 2016-07-12 14:49
Здравствуйте, у меня вопрос. Является ли докозательством отцовства, что дети от одного папы (молдованин) -монголовидные пятна, с рождения у обоих детей: девочка (2,8) -мама русская; мальчик (2,7) - мама татарка?
0
3
Пренатальная ДНК-диагностика 2016-07-12 20:37
Здравствуйте, я носитель наследственного заболевания мышечная дистрофия беккера/дюшенна. Это установленно было в "Геномеде". Это значит, что у меня 50% мальчиков будут больные. И мне необходимо делать ДНК-диагностику плода. На 9-10 неделе беременности я сделаю эту пренатальную диагностику, но плод будет...