Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
1
3
Здравствуйте, подскажите пожалуйста что делать. По результатам 1 скрининга гинеколог порекомендовал консультацию генетика. Дали направления на пересдачу биохимического анализа крови и консультацию генетика. Хотя сама сказала, что с результатами всё нормально, риски ставят высокие только в связи с моим...
0
8
Здравствуйте, мне провели лапароскопию под общим наркозом по удалению внематочной беременности. Но была выявлена и маточная беременность 3-4 недели от зачатия. Очень переживаю о влиянии общего наркоза на плод. Как это отразится на развитии ребёнка? Большое спасибо!
0
3
Здравствуйте, подскажите это нормально первый скрининг РАРР 1,368МЕ/Л0,284МОМ. сдала сдала еще на кровьАФП23,73МЕ/МЛ0,79МОМ. ХГЧ20161,20 МЕ/Л0,66МОМ. возрастной риск трисомии21 1: 1105(0,090%) риск трисомии ниже популяционного 1: 4975(0,020%)?
0
1
Здравствуйте, помогите расшифровать анализы скрининга! И что мне делать? Мне сказали что у моего ребенка будут изменения либо даун либо еще какой то отклонение! А я так хочу ребенка! Узи показывает везде норму без отклонений! По советуте по этапно что мне делать!? Результаты я вам выслала файлами.
0
5
Здравствуйте, планируем беременность (ЭКО), сдала анализы, помогите расшифровать. Спасибо! (ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G): 5G/4G -высокий уровень продукции PAI-1, гипофибринолиз; (ГЕ9) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (А1298С): A/C - снижение ферментативной активности,...
1
3
Здравствуйте, Сыну сейчас 3,5 года. Вес 20 кг. В 1,5 года начались заведения глаз вверх. Поставили "эпилепсию". Два года пьем противосудорожные, без особого эффекта. Травм серьезных не было. МРТ два раза делали - без патологий. Электромионейрография - без отклонений. ТМС, кареотип - норма. Панель "наследственные...
0
7
Здравствуйте, результат биохимического анализа крови на сроке 14 недель 3 дня Папп - норма, хгч-2.8мом, на сколько велика вероятность патологии плода? Внескрининговое узи на сроке 15 недель 5 дней - без патологий. Первый ребёнок здоров. Спасибо!
0
3
Здравствуйте, на сроке 4нед и 2 дня заболела лакунарной ангиной, темп 38 1,5 дня, принимала антибиотик-цефтриаксон 2 дня в/М и 3 дня супракс, пью поливитамины и фолиевая кислоту. Какова вероятность негативного воздействия на плод вышеперечисленного? Первая беременность - завершая, 2-я роды- 1год10мес...
0
21
Здравствуйте, Диагноз СШТ поставлен в 30 после операции на яичниках киста. Месячные пошли в 11 лежала 2 раза в Ахмадете с ростом в 16 закрылись. Месячные прекратились на нервной почве один раз пила противозачаточные месячные пошли потом опять нервный срыв и прекратились образовалась киста. Сделали операцию...
1
5
Здравствуйте, доктор. Помогите пожалуйста разобраться. Муж сдал анализ на кариотип, пришел ответ: отсутствие метафаз, необходимо пересдать анализ. Почему не получился анализ? Могут ли метафазы отсутствовать всегда? Может ли быть такое, что кариотип и вовсе никак нельзя сделать? Принимаем лекарства от...
Вверх ↑
Задать вопрос