Стоит мне делать инвазивную диагностику хромосомных болезней плода

Да. я была у генетика. После первого узи в 12 недель(по месячным), по узи 13 недель, она сказала, что если кровь в норм. То не стоит переживать, что твп 3.30.; возможно это вы болели в начале беременности, но лучше сделать повторное узи в 15-16 недель по узи. (да, я болела в1-2 недели, сопли насморк + температура 38.; лечилась антибиотиками; и в 5-7 недель сопли кашель +температура 37,3. лечилась народными средствами).
второе узи мне делала другой врач, она сказала что носовая кость 2.6.
мой генетик соединила показания первого и второго узи +возраст + кровь (которая в норм.) и поставила риск трисомии 21,18,13. Порекомендовала мне делать инвазивную диагностику хромосомных болезней плода. Я записалась на очередь. А сейчас начиталась в интернете и стало мне страшно, за малышку. Я боюсь его потерять и боюсь что родится больной или умрет.
у меня хронический пилонефрит. 5 лет не беспокоил (я выпила одну таблетку монурал, и забыла про почки) а сейчас в начале беременности, еще и весна, чуть -чуть был песок в почках, мне гениколог выписал конефрон в таблетках (в5-6 недель беременности), ещё от варикозного расширения вен траксевазин -мазь,; а ещё у меня в это время болели зубы- я лечила зубы

Результат скрининга

Добрый день! Даже если кровь хорошая, обязательно делать?
результаты первого узи (12 недель по месячным, и 13.1 по узи)

Результат второго узи (14.2 по месячным, 15.1 по узи)

Объясните пожалуйста мне мои риски трисомии 21, 18, 13

16.5 недель по узи (15.5 по месячным) меня записали на плацентобиопсию и кариотипирование плода.
С моими диагнозами приведет это к выкидышу?

Я сегодня с утра еще раз сходила на узи. Она мне сказала что риск меньше 5%. и согласилась с первым показанием узи, которую мне делали в 12 недель.
если бы не было второго узи в 14 недель, то риск совокупности был бы меньше? И не надо бы делать ничего? А? Скажите пожалуйста!