Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Беременность. Скрининг

Спрашивает: ольга, алтайский край
Пол: Женский
Возраст: 33
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня срок беременности 19 недель. Первое УЗИ делала а 14 недель, а вот первый скрининг сделали уже на 16 недель. Скажите это правильно. Ведь насколько мне известно первое УЗИ и скрининг делают в первом триместре сроком до 13 недель. А у меня из за безолаберности врачей все с опозданием
. По УЗИ все хорошо, а вот скрининг показал высокий риск на синдром дауна. Могло ли повлиять на такой результат анализа не своевременная сдача данного анализа? И на сколько вообще можно доверять этому анализу если он не 100%? Во время беременности никаких препорато не принимала, орви не болела, что могло бы повлиять на плохие результаты, в роду тоже подобных потологий не было. От чего ещё зависит?
Категория: Генетик
Добавлен: 1 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Результаты скрининга Помогите расшифровать результаты 1 скрининга: Возраст 27.9 лет,...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
Комбинированный риск на Трисотомию21 1: 60 Помогите, пожалуйста оценить результаты...
Скрининг 1 триместра беременности Сдавала скрининг 1 триместра беременности. Мне 31,...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Расшифруйте первый скрининг Помогите расшифровать первый скрининг. В городе нет генетика,...
Генетический анализ на 19 неделе беременности Пож-та помогите мне разобраться в ситуации....
Расшифровка первого скрининга на синдром Дауна Помогите пожалуйста разобраться в результатах...
Трисомия 21 Мне 27, мужу 37. Беременность первая и долгожданная. После сдачи первого...
Скрининг 2 триместра Нужна консультация генетика срок беременности 20+1 вес 63,2 кг возраст...
Риск по синдрому дауна Подскажите, на сколько велик риск болезни Дауна у ребенка и...
Расшифровка результатов скрининга Помогите разобраться с результатами биохимического...
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Делать ли инвазивное исследование? Мне 42 года. Помогите, пожалуйста, разобраться...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-04-01 20:53
Здравствуйте,
предоставьте бланки заключений (фото, скан)
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-01 21:55
УЗИ: последняя менструация 09.11.2015, срок 14 недель, вес 56. Эмбрион сканируется, ктр-87, сердцебиение, ритмичное, ччс-158уд/мир.,4-камерный срез сердца визуализируется чётко. Кости свода черепа-целостность оценена; сосудистые сплетения симметричны, в форме" бабочки"; длина костей носа-3.0мм; позвоночник оценен продольно и поперечно; желудок-6.2мм; мочевой пузырь-3.6мм; положение и длина костей рук и ног, положение кистей и стоп оценены; спектр кровотока в венозном протоке 3-фазный, одноправленный. Извитость пупочного канатика+, длиной от 35мм. Хортон формируется по задней стенке, без признаков отслойки, толщиной до 16мм, однородной эхопозитивной структуры. Нижний край хлртона расположен высоко от внутреннего зева. А это результаты скрининга
16 недель, вес 57,7кг. Измеренные значения проб: AFP 31,1IU/ml, скорр. МоМ 0.96; HCG 22639mlU/ml, скорр. МоМ 1,06; uE3 0,265ng/ml, скорр. МоМ 0,33. Вычисленные риск для Трисомии 18 равен 1: 231, что является нормой
Скоректированный МоМ AFP(0,96) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Вычесленный риск Трисомии 21 равен 1: 172, что показывает повышенный риск
0
Ольга 2016-04-01 22:07
0
Ольга 2016-04-01 22:14
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-02 13:13
Вы пропустили первый скрининг, в том числе и УЗИ сделано поздно для оценки важных маркеров.
Биохимический скрининг 2 триместра сделан в правильный срок. Но для расчета риска еще должны бы были использовать показатели УЗИ от предыдущего скрининга, который не выполнен.
 
Скрининг лишь определяет риск, не ставит диагноз.

Такой риск, как у Вас является показанием к инвазивной диагностике, лучше всего амниоцентез.
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-02 13:54
Спасибо Наталья Петровна за ответ, маленько хоть стало ясно что к чему. Мне врач генетик сначала предложила инвазивную диагностику, а потом говорит не надо и дала заполнить бумагу якобы мой отказ. На мой вопрос почему вы сначала предложили а теперь делаете так что я сама отказалась, она ответила что после такой диагностики могут быть не хорошие последствия, мы ведь по скрининга даем не100% результат, может и здоровым родится. У вас мол впереди ещё два УЗИ, вот по нему и будем смотреть как развивается плод. Вот скажите правильно ли это? Можно ли что то определить по УЗИ?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-02 19:41
Что-то можно.
Окончательное решение про инвазивную диагностику принимают родители, все в Ваших руках.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос