Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Привычное невынашивание

Спрашивает: Оксана, Новороссийск город
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
Получила результаты анализов расширенный на тромбоз. Как это влияет на мой диагноз "привычное невынашивание"?
F2 (20210 ga) - g/g - вариант полиморфизма, предраспологающий к развитию тромбозов, не обнаружен
f5 (1691 ga) - g/g - вариант полиморфизма, предраспологающий к развитию тромбозов, не обнаружен
mthfr (677 ct) - c/c- f2 (20210 ga) - g/g - вариант полиморфизма, предраспологающий к развитию тромбозов, не обнаружен
mthfr (1298 ac) -a/c- обнаружен вариант полиморфизма, предраспологающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме
mtr (2356 ag) - a/g - обнаружен вариант полиморфизма, предраспологающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме
mtrr (66 ag) - g/g - обнаружен вариант полиморфизма, предраспологающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме
Заранее, спасибо за ответ!
Категория: Генетик
Добавлен: 17 декабря 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
Мутация генов гемостаза Планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала...
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес. 2013г-роды ЕП. Беременность...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Повышается фибриноген при беременности 8 неделя беременности. Фибриноген при норме...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода. После ряда обследований мне поставили диагноз: СИНДРОМ ТРОМБОГЕННОЙ ГОТОВНОСТИ: MTHFR, FGB, GP1a - гетерозиготы, PAI1, MTRR - гомозиготные мутации в сочитании FXIII-мутацией. Врач сказал, что раз больше ничего не обнаружено (ни одной инфекции), то тогда смерть плода вызвана моей тромбофилией. Прав ли он? И ещё. во втором триместре у меня обнаружили нарушенный кровоток, гинеколог назначила Курантил и всё. лечение никак не контролировалось врачом. Возможно ли что Курантил не помог и нарушение кровотока привело к смерти плода?
Бесплодие. Нарушение обмена фолатного цикла Уважаемый доктор! Мне 31 год, мужу 36....
Инвазивное исследование Мне 40 лет. Это - моя первая беременность. Подскажите, пожалуйста,...
Полиморфизм генов гемостаза Меня зовут Елена. Мне 23 года. Планируем с мужем беременность...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Генетический анализ, FGB Подскажите, что означает исследование FGB(-148 C-T) CT обнаружен...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл: MTHFR:...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и рода прошли хорошо. Через год была...
Полиморфизм фолатного цикла В анамезе 3 замершие беременности на сроке 5-6 недель....
MTHFR, MTR обнаружен вариант полиморфизма Произошли две замершие беременности на сроке...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2017-01-27 17:10
Здравствуйте,
это не нужный анализ, который никак не влияет на вынашивание.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос