Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла

Спрашивает: Irinqa27, Симферополь
Пол: Женский
Возраст: 27
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте
Подскажите, пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы на вынашивание беременности. Какой контроль должен осуществляться? И какие лекарственные препараты должны приниматься (у меня тромбоциты на высокой границе, при беременности повышается фибриноген и рфмк выше границы нормы). Обосновано ли принятие курантила при этих показателях? И какие риски несут данные полиморфизмы для течения беременности?
F2 (20210 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 CT) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 AC) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTR (2756 AG) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 AG) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
FGB (-455 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F13A1 (103 GT) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
ITGA2 (807 CT) t/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.
ITGB3 (1565 TC) t/t Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F7 (10976 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
Теги: выявлен полиморфизм предрасполагающий к тромбозам в гетерозиготной форме, полиморфизмы генов фолатного цикла
Категория: Генетик
Добавлен: 1 января 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода. После ряда обследований мне поставили диагноз: СИНДРОМ ТРОМБОГЕННОЙ ГОТОВНОСТИ: MTHFR, FGB, GP1a - гетерозиготы, PAI1, MTRR - гомозиготные мутации в сочитании FXIII-мутацией. Врач сказал, что раз больше ничего не обнаружено (ни одной инфекции), то тогда смерть плода вызвана моей тромбофилией. Прав ли он? И ещё. во втором триместре у меня обнаружили нарушенный кровоток, гинеколог назначила Курантил и всё. лечение никак не контролировалось врачом. Возможно ли что Курантил не помог и нарушение кровотока привело к смерти плода?
Привычное невынашивание Получила результаты анализов расширенный на тромбоз. Как это...
Повышается фибриноген при беременности 8 неделя беременности. Фибриноген при норме...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Инвазивное исследование Мне 40 лет. Это - моя первая беременность. Подскажите, пожалуйста,...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и рода прошли хорошо. Через год была...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл: MTHFR:...
Полиморфизм генов гемостаза Меня зовут Елена. Мне 23 года. Планируем с мужем беременность...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Полиморфизм генов фолатного цикла Помогите разобраться. Были 2 ЗБ с разницей в год,...
Невынашивание беременности У меня в 2012 годы была з/б малого срока. Никаких обследований...
Как это может повлиять на плод? Сделали анализ на ген. Тромбофилии после з/б, анализ...
Анализы на генетику После неудачного ЭКО сдала на генетику. Пришли результаты. Сильно...
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович! Помогите мне пожалуйста...
Полиморфизмы генов системы свертывания Сдала анализ на полиморфизмы генов системы...
Две замершие беременности обследования В апреле и октябре 2015 года были замершие...
Транслокация хромосом Мы с мужем планируем беременность. Было 2 выкидыша на маленьком...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-01-03 19:33
Здравствуйте!
На вынашивание - не влияют.
Никакого контроля не надо.
Никаких препаратов не надо. У всех повышается фибриноген во время беременности.
Курантил категорически не нужен.
Ни о каких рисках эти полиморфизмы вообще не способны сказать.

Вам нужно только принимать фолиевую кислоту до 4 мг на протяжении всего планирования и беременности.

Что послужило поводом к этому анализу?
0
Платная консультация
Irinqa27 2016-01-04 04:26
2 замершие беременности. В 1 причину не нашли. 2я хромосомный сбой(лишняя 16 хромосома).
0
Наталья Петровна
генетик 2016-01-04 10:08
Причиной практически всех прерываний на ранних сроках являются хромосомные аномалии плода.
В Вашем случае это даже было подтверждено анализом. А это значит, что никаких больше специальных анализов делать не надо было, особенно этот анализа на полиморфизмы.
0
Платная консультация
Мария 2016-12-22 13:46
Здравствуйте! Для чего репродуктологи назначают эти анализы? Мне тоже назначили. Сдала. Результат- обнаружены мутации F13A1, PAI-1, ITGA2, MTHFR1298. Три неудачные беременности. Готовлюсь к криопротоколу. Вы говорите что лечения не нужно. Я думаю врач назначит клексан или что нибудь подобное. Отказаться мне от него чтоли? Он может как то сказаться наступление и течение беременности?
1
Наталья Петровна
генетик 2016-12-22 14:10
Здравствуйте,
назначение этих анализов и любое их лечение в ЭКО протоколе - не соответствует мировым рекомендациям.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑