0

Помогите! Расшифруйте! Что делать?

Спрашивает: Ирина
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте! Можете по моим анализам что то ясное мне ответить, все так безнадежно? (плацентоцентоз- кариотип 46, xy(1) /47, xxy(5) c-окраска.
Категория: Генетик
Добавлен: 16 октября 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифруйте первый скрининг Помогите расшифровать первый скрининг. В городе нет генетика,...
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга Мне 41 год, беременность первая. В 12...
Инвазивная диагностика и высокий ХГЧ Подскажите пожалуйста, по результатам первого...
Плохой ХГЧ при первом скрининге Сходила первый скрининг, срок почти 13 недель. Поставили...
Ошибочным может ли быть результат? Здравствуйте, беременность 3, роды вторые. Последние...
Сдавать ли биопсию? Наталья Петровна! Прошла два скрининга! Первый было узи и анализ...
На сколько верен диагноз Сдала скрининг 12 недель 4 дня, получили результаты-свободная...
Трисомии 21 Перейду сразу к сути: первый анализ крови на трисомия 21/18/13 свободная...
Синдром Дауна по 1 скринигу По результатам первого скрининга поставили высокий риск...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Расшифровка анализов и какие риски Помогите. Сегодня вызвал на консультацию генетик...
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
Результат анализа на скрининг Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Мне...
Результаты скрининга Помогите расшифровать результаты 1 скрининга: Возраст 27.9 лет,...
Беременность. Скрининг У меня срок беременности 19 недель. Первое УЗИ делала а 14...
Помогите я в отчание Помоги мне паж-ста. У меня дома генетик сказал что такое бывает...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-10-17 10:04
Здравствуйте
Мозаичный синдром Кляйнфельтера не является серьезной патологией.
0
Платная консультация
Ирина 2018-10-17 16:11
А по моим анализам уже можно поставить этот диагноз? Или можно ещё какие то здать анализы для подтверждения диагноза?
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-10-17 16:19
Амниоцентез даст уточнения. 
Не понятно, почему его сразу не сделали, если уже была 16 неделя.

Но вот стоит ли проходить еще одну инвазивную диагностику - это, конечно, Вам решать.
Судя по всему, к инвазивной диагностике вообще не было показаний.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос