Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Помогите! Расшифруйте! Что делать?

Спрашивает: Ирина
Пол: Женский
Возраст: 39
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте! Можете по моим анализам что то ясное мне ответить, все так безнадежно? (плацентоцентоз- кариотип 46, xy(1) /47, xxy(5) c-окраска.
Категория: Генетик
Добавлен: 16 октября 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифруйте первый скрининг Помогите расшифровать первый скрининг. В городе нет генетика,...
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга Мне 41 год, беременность первая. В 12...
Синдром Дауна по 1 скринигу По результатам первого скрининга поставили высокий риск...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Расшифровка анализов и какие риски Помогите. Сегодня вызвал на консультацию генетик...
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
Результат анализа на скрининг Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Мне...
Результаты скрининга Помогите расшифровать результаты 1 скрининга: Возраст 27.9 лет,...
Беременность. Скрининг У меня срок беременности 19 недель. Первое УЗИ делала а 14...
Помогите я в отчание Помоги мне паж-ста. У меня дома генетик сказал что такое бывает...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность...
Нужно ли делать инвазивную диагностику плода? Хотела бы посоветоваться, нужно ли делать...
Инвазивная диагностика Отправляют на инвазивную диагностику генетик. Высокий риск...
Поставили диагноз плоду, помогите разобраться Не так давно с мужем узнали что станем...
Скриниг 1 триместра На 1 скрининге обнаружили ТВП 3,3 мм. Сделала плацентоцентез результат...
Результаты 1-ого скрининга Меня зовут Елена. Просьба расшифровать результаты 1-го...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2018-10-17 10:04
Здравствуйте
Мозаичный синдром Кляйнфельтера не является серьезной патологией.
0
Платная консультация
Ирина 2018-10-17 16:11
А по моим анализам уже можно поставить этот диагноз? Или можно ещё какие то здать анализы для подтверждения диагноза?
0
Наталья Петровна
генетик 2018-10-17 16:19
Амниоцентез даст уточнения. 
Не понятно, почему его сразу не сделали, если уже была 16 неделя.

Но вот стоит ли проходить еще одну инвазивную диагностику - это, конечно, Вам решать.
Судя по всему, к инвазивной диагностике вообще не было показаний.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос