Первичный миелофиброз или эссенциальный тромбоцитоз?

Здравствуйте, Здравствуйте! Два года назад поставили диагноз "эссенциальный тромбоцитоз". В мае 2018г. направили в Кировский НИИ гематологии и переливания крови. Гистологическая картина костного мозга соответсвует миелопролиферативному заболеванию. В паратрабекулярныхобластях выявляются мелкие участки фиброза. Окраска на ретикулин. Степень фиброза в большинстве полей зрения соответствует MF2, в паратрабекулярных областях MF3. С учетом клинннико-анамнестических данных складывается впечатление о первичном миелофиброзе, клеточная префиброзная стадия, начальные признаки фиброзной стадии. Выявлена мутация CALR. Тромбоциты в пределах 600-700. Селезенка 145. Хотя 2 года назад была 189, потом 169, уменьшалась в размерах без приема каких-либо препаратов. Сейчас не увеличивается и не уменьшается. Уменьшаться стала на фоне лечения кишечника. Когда принимала омепразол, тромбоциты снижались даже до 560. Может ли болезнь крови быть связана с заболеванием кишечника? Врач гематолог поставил диагноз "эссенциальная тромбоцитемия"выписал принимать гидроксикарбамид или интерферон. Я слышала, что существует препарат руксолитиниб для лечения миелофиброза, можно ли заменить гидреа этим препаратом и дают ли его по льготному рецепту. Гепатолог из Нижнего Новгорода поставил мне диагноз"первичный миелофиброз"и сказала, что с таким заболеванием небольшая продолжительность жизни. Как определиться с точным диагнозом? И делают ли трансплантацию костного мозга при таком заболевании? Я читала, что это единственный способ вылечиться от данного заболевания. Препараты гидреа и интерферон пока не принимала. Живот постоянно вздут, болит, изжога. Сейчас принимаю нексиум и мезим форте.