0

Высокий FKU

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: Новорождённая
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте! У нас такая ситуация. 1 апреля родилась дочь, сделали неонатальный скрининг, по результатам которого выявлена фенилкетонурия. Сделали повторный тест. Среди родственников никого с подобным диагнозом не знаем, двое старших детей здоровы. Насколько велика вероятность, что повторный анализ подтвердит заболевание?
Категория: Генетик
Добавлен: 17 апреля 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Синдром Патау Посмотрите пожалуйста на результаты скрининга. Мне сказали, что есть...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Планирование беременности и шизофрения Наталья Петровна. Мы бы хотели узнать вероятность...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Брахидактилия У меня брахидактилия типа D, у моей бабушке тоже тип D. У меня слабовыражено,...
Мне ставят высокий риск хромосомного заболевания у плода. Хочу проконсультироваться У меня 2 детей. И оба здоровые. Жду 3 ребенка. Делала 1 скрининг. Кровь ХГЧ 85,60ме/л-1,592мом, РАРР-А 0,968ме/л- 0,457мом. Узи чсс-161у
Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм,...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Вероятность передачи по наследству Какова вероятность передачи психического расстройства...
Помогите расшифровать результаты первого скрининга Помогите расшифровать результаты...
1 скрининг, высокий хгч Сделала первый скрининг на сроке 12 недель и 1 день. Гинеколог...
Риск трисомии 21 в скрининге Заранее извиняюсь за повторный вопрос. Дело в том, что...
Расшифровка 1 го и повторного скрининга По первому скринингу(12 недель 1 день) был...
Расшифровка результатов первого скрининга По результатам первого скрининга ставят...
Первый скрининг и узи Нахожусь в очень стрессовой ситуации. Было первое УЗИ и в этот...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2020-04-17 12:40
Здравствуйте
Вероятность есть.
Совсем не обязательно, чтобы в семье у кого-то было это заболевание.

Если хотите предметной консультации, то предоставляйте заключения.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос