Цитогенетическое исследование

Здравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста! Ситуация какая: 29 лет. Зам. Бер. В 10,5 недель(бер-ность была первая). После вак. Аспир. Диагноз «пузырный занос»(25.01.2020). По кариотипированию-заключение следующее: «Женский кариотип клеток хориона с трисомией хромосомы 21». (Заключение прикрепляю, но будет ли понятно, не уверена, оно на укр языке.). Насколько верно мне в 2-х словах объяснил генетик, зам бер-ность из-за лишней хромосомы плода, хромосомная патология. Отметив, что такое случается, и след беременность зачастую бывает успешной. Все остальные показатели анализов(торч, скрытые половые инфекции т д) в норме. Планировать беременность по истечению 6 мес уже разрешили, хотим приступить, но очень переживаю. Хочу поинтересоваться, какова вероятность повторения зам бер-ти из-за хромосомной патологии? Как часто это встречается? Можно ли на это как-то повлиять? Какие анализы нужно сдать (мне и моему партнеру)? Спасибо, заранее!