0

Трисомія 21 якщо завищена чи може дитинка родитись цілком здоровою

Спрашивает: ЛЕМЕЩУК Оксана
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: Нема
Здравствуйте, чи являється це високим ризиком трисомії 21, чи може аналіз в другому семестрі показати добрий результат, на фоні чого аналіз міг вийти поганим, чи народжувались здорові дітки у мам з таким діагнозом?
Категория: Генетик
Добавлен: 28 октября 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетична пріска Доброго дня Наталія Петрівна! Пріска на 12+3 тижні до здачі аналізу...
Хгч первого скрининга На 12,4 неделе делала скрининг первого триместра. УЗИ без патологий...
Ризик в 1м скринінгу. Наскільки великий? Добрий день. Маю питання до 1-го скринінгу....
Результат биохимии Помогите пожалуйста с расшифровкой! Мне 28 лет. Прошла 1 скрининг...
Результаты анализа первый скрининг , Здравствуйте, подскажите пожалуйста в расшифровке...
Перший скринінг Доброго дня. Отримала результати 1 скринінгу. 12 тижнів. Сьогодні...
Перший скрінг Доброго дня, дуже сподіваюся на вашу відповідь, мене звати ірина34 роки,...
Оцінка 1 генетичного скрінінгу Доброго вечора, у мене вагітність 12 тижнів 29 років,...
Підвищений ризик на трисомію Отримала результати PRISCA 1 і в розпачі звертаюсь за...
Розшифруйте Аналізи скринінг перший 12 тижнів Роз’ясніть будь ласка результат аналізу...
Підвищений ризик трисомію 21 високий хгл У мене підвищений ризик на трисомію 21 у...
Біохімічний скринінг 2 триместру Допоможіть мені будь-ласка розшифрувати аналізи біохімічного...
Расшифровка скрининга Добрий день. Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти...
Сифіліс і антибіотик Турбують лімфовузли які збільшились півроку тому, з'явились папіломи...
Бета хоріонічний аналіз В мене таке запитання. Я здала бета хоріонічний аналіз і на...
Що відбувається? Аліна Вікторівна! Вибачте, що пишу знову. Ви мій єдиний порятунок....
Лімфовузли довгий час Турбують збільшені лімфовузли на шиї Пів року, є папіломи на...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-10-28 13:02
Доброго дня,
у Вас високий ризик, це показ для інвазійної діагностики.
Результат скринінга це не діагноз. Це ризик, який вказує чи потрібно робити діагностику.
Тільки аналіз каріотипу плоду покаже чи є в нього хромосомна аномалії.

Другий скринінг робити не варто, бо він малоінформативний.

Обговорюйте зі своїм лікарем можливість діагностики.
Оптимально зробити амніоцентез, він можливий з 16 тижня.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос