0
Ризик в 1м скринінгу. Наскільки великий?
Спрашивает: Наталія
Пол: Женский
Возраст: 37 лет
Хронические заболевания: Немає
Добрий день. Маю питання до 1-го скринінгу.
До цієї вагітності було 2 вагітнлсті:
1. Здоровий син 11 років
2. Вагітність в минулому році, дитя з синдромом Едвардс. Народила на 24 тижні
В родині ніякіх синдромів немає.
Якій ризик в теперішній вагітності судячи з 1го скринінгу?
Кров сдавала за тиждень до УЗІ. Чи могло то послужити зростанню ризику?
Лікар казала, що ризик тількі по крові, а по узі все добре.
Знаходжусь зараз в Польші, тому узі переклала в перекладачу
Наперед дякую
До цієї вагітності було 2 вагітнлсті:
1. Здоровий син 11 років
2. Вагітність в минулому році, дитя з синдромом Едвардс. Народила на 24 тижні
В родині ніякіх синдромів немає.
Якій ризик в теперішній вагітності судячи з 1го скринінгу?
Кров сдавала за тиждень до УЗІ. Чи могло то послужити зростанню ризику?
Лікар казала, що ризик тількі по крові, а по узі все добре.
Знаходжусь зараз в Польші, тому узі переклала в перекладачу
Наперед дякую
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетична пріска Доброго дня Наталія Петрівна! Пріска на 12+3 тижні до здачі аналізу...
Перший скринінг Доброго дня. Отримала результати 1 скринінгу. 12 тижнів. Сьогодні...
Трисомія 21 якщо завищена чи може дитинка родитись цілком здоровою Чи являється це...
Аналіз генетичний муковісцидоз Добрий вечір, будь ласка, розясніть результат генетичного...
Расшифровка скрининга Добрий день.
Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти...
ТТГ, Т4 после операции Хотела бы с вами проконсультироваться, нужно ли мне принимать...
Поганий скрінінг дуже переживаю що потрібно робити) буду дуже вдячна Поганий перший...
Результаты анализа первый скрининг , Здравствуйте, подскажите пожалуйста в расшифровке...
Кешель, імуноглобулін IgE більше норми У дитини на на протязі 3х місяців кашель. Все...
Біохімічний скринінг 2 триместру Допоможіть мені будь-ласка розшифрувати аналізи біохімічного...
Результати аналізу Доброго дня! Хочу запитати Вас про результати аналізу. Мене бентежать...
Що відбувається? Аліна Вікторівна! Вибачте, що пишу знову. Ви мій єдиний порятунок....
Риск Синдрома Эдвардса Беременность 32 недели. На первом скрининге в 12 нед и 3 дня...
Повышен риск по результатам первого скрининга По результатам первого скрининга в 13...
Бронхит Добрий день, у нас така ситуація, сину 3 роки і він 3 тижні тому перехворів...
Скринінг 1 та 2 триместру Маю термін 15 повних тижнів. У заключенні до лабораторного...
Ризики Пріска Доброго дня. Поможіть розібратися з результатами Пріска, будь ласка....
Оцінка 1 генетичного скрінінгу Доброго вечора, у мене вагітність 12 тижнів 29 років,...
Перший скрінг Доброго дня, дуже сподіваюся на вашу відповідь, мене звати ірина34 роки,...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Доброго дня,
головні результати - показники комбінованих ризиків.
Вони у Вас низькі.
головні результати - показники комбінованих ризиків.
Вони у Вас низькі.
0
Платная консультация
Наталія 2023-06-15 14:56
Дуже дякую.
Лікар з узі говорила, що відхилення по крові, але я здавала аналіз на 12 тижню, а узі робила на 13.
Маю питання:
Біохімічний аналіз, FHR: 165 і NT: 1,6 ризик по трісомії 21 1: 279 високі чи нє?
1. Чи недобрі ті показники по крові на 12 тижні?
b-hcg: 2,709 Мом
Papp-a: 0,8 МоМ
2. Чи потрібно переробити аналіз на вольни b-hcg?
3. Потрібно робити NIFTY?
4. Лікар в висновку написала, що
треба робити амніоцентез, але тільки для того, що в моїй історіі була вагітність з синдромом Едвардс (в висновку то була випадкова аномалія хромосом) і мій вік 37 років. Потрібно робити амніоцентез?
Лікар з узі говорила, що відхилення по крові, але я здавала аналіз на 12 тижню, а узі робила на 13.
Маю питання:
Біохімічний аналіз, FHR: 165 і NT: 1,6 ризик по трісомії 21 1: 279 високі чи нє?
1. Чи недобрі ті показники по крові на 12 тижні?
b-hcg: 2,709 Мом
Papp-a: 0,8 МоМ
2. Чи потрібно переробити аналіз на вольни b-hcg?
3. Потрібно робити NIFTY?
4. Лікар в висновку написала, що
треба робити амніоцентез, але тільки для того, що в моїй історіі була вагітність з синдромом Едвардс (в висновку то була випадкова аномалія хромосом) і мій вік 37 років. Потрібно робити амніоцентез?
0
Головний результат це комбінований ризик, який враховує все.
Немає сенсу зосереджуватись на окремих показниках.
Програма вже все оцінила, ніхто не зробить це краще "на око".
Не треба перездавати окремі маркери, не має сенсу.
У Вас за результатами скринінгу немає показів для інвазивної діагностики.
Наступний обов'язковий крок - УЗД на 20-21 тижні.
Неінвазивний тест або амніоцентез - за Вашим бажанням.
Немає сенсу зосереджуватись на окремих показниках.
Програма вже все оцінила, ніхто не зробить це краще "на око".
Не треба перездавати окремі маркери, не має сенсу.
У Вас за результатами скринінгу немає показів для інвазивної діагностики.
Наступний обов'язковий крок - УЗД на 20-21 тижні.
Неінвазивний тест або амніоцентез - за Вашим бажанням.
0
Платная консультация