0
Точный анализ
Спрашивает: Анна
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, помогите пожалуйста. Брат и сестра троюродные, так сложилось что мы вместе, планируем беременность. Знаем что необходимо хотя бы для себя сделать анализ на совместимость. (типирование Генов HLA-|| класс). подскажите как точно он называется? Потому что в прайс листах в клиниках они разные, точно не знаем какой. Есть вроде чисто такое название анализа, а есть добавление (лоскут, и прочие буквы) вот как точно он называется, чтобы нам уже его сдать и обратиться с ним уже к генетику.? Заранее благодарю) будем рады скорейшему ответу.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Пертеса, полный экзом У ребенка (8 лет) болезнь Пертеса, боли в суставах. И врачу...
Шарко-Мари-Тута и анализы при беременности У меня заболевание Шарко-Мари-Тута, мутация...
Абиотрафия У супруга астигматизм врожденный. У дочки врачи поставили диагноз белоточечная...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Гетерозигоная мутация в 3 экзоне гена PDHX, и в 4 -TFG Сдали сыну 4 года генетический...
О в. д. к. н У меня вдкн вирильная форма с рождения. 10 месяцев назад родила ребёнка...
Есть ли шанс выносить и родить самой ребенка Подскажите, пожалуйста есть ли шанс выносить...
Анализ на мутацию гена CYP 21 В этом году проходила гормональные обследования перед...
Мутация гена Уважаемый доктор. Убедительная просьба разъяснить ситуацию. У мужа рак...
Ранее не описанная гетерозиготная мутация в 15 экзоне гена PLA2G6 Меня зовут Наталья,...
Может ли выявиться другая мутация у второго ребенка У меня первая дочь с синдромом...
Гомозиготная мутация в 3 экзоне гена MCOLN1. что это означает? Меня зовут Марина!...
Результаты генотипирования при 3-х ЗБ Мне 38л (мужу столько же), есть трое здоровых...
Нужно ли сдавать анализ на мутации комплекс 3, катиопирование плода? Нужно ли делать...
Расшифровка результатов HLA-типирования Прошу помочь расшифровать результаты HLA-типирования...
Выявление мутации (TA) 6/7 в гене UGT1A1 Подскажите пожалуйста, при сдаче анализа...
Потери береенности и генные мутации В связи с неоднократными потерями беременности...
Расшифруйте результат анализа Расшифруйте, пожалуйста результаты анализа. Ребенку...
Дифференциальный диагноз Сдавали с ребёнком генетический анализ крови на Эпилептическую...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
В принципе, никакой.
Если у Вас в семье были случаи конкретных генетических заболеваний, то можно подумать о необходимости конкретных анализов.
Если не было, то не известно что искать. И не родственники тоже могут быть носителями одинаковых генов.
Можно найти предложение анализа, который будет называться как-то "выявление носительсва вредных мутаций".
Но если его делать, то надо понимать две вещи:
1. это не гарантия проверки всех возможных мутаций.
2. практическое применение результата состоит в том, что в случае выявления одинакового носительства - делать инвазивную диагностику плода, выявлять у него вариант отвечающий за заболевание и делать прерывание.
Другого применения нет.
Если у Вас в семье были случаи конкретных генетических заболеваний, то можно подумать о необходимости конкретных анализов.
Если не было, то не известно что искать. И не родственники тоже могут быть носителями одинаковых генов.
Можно найти предложение анализа, который будет называться как-то "выявление носительсва вредных мутаций".
Но если его делать, то надо понимать две вещи:
1. это не гарантия проверки всех возможных мутаций.
2. практическое применение результата состоит в том, что в случае выявления одинакового носительства - делать инвазивную диагностику плода, выявлять у него вариант отвечающий за заболевание и делать прерывание.
Другого применения нет.
2
Платная консультация
2019-03-15 09:46
Анна В принципе все понятно) Огромное вам спасибо за столь расширенный ответ.
0