Сыпь на теле, плохая свертываемость крови

Здравствуйте, ребёнок рождён 11.05.21 в сроке 40,4н. 3100, мальчик, по шкале Апгар 7/7баллов. Акушерский диагноз: хроническая компенсированная плацентарная недостаточность, компенсированная гипоксия плода. Сост при рождении ср. Тяжести, клиника респираторных нарушений с рождения. Наблюдался и получал лечение на посту ОНАО, на вторые сутки поступил в ОПННД сост. С положительной динамикой, дыхательные нарушения купированы. При выписке клинический диагноз: Основной: Транзиторное тахипноэ у новорожденного, реконваленсцент, дыхательная недостаточность первой степени - купирована. Сопутствующий: Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром тонусных нарушений. Ребёнок наблюдается у невролога, пропили такие препараты как: магний Б6 (2раза по 20 дней), цинаризин 28д, делали электрофорез с магнезией в шейно воротниковой зоне (1р10дней). Со стороны неврологии развивается как положено. Ребёнок развит в соответствии своего возраста. Симптомы:
В 3 месяца на ножках начали появляться пятна мелкие, похожие на родинки, но не родинки (см. Вложение). Сейчас данные пятна есть по всему телу, но на ногах больше всего. На данный момент сдали ОАК и свертываемость (см. Вложение). Так же в три месяца начались проблемы с животиком, стал беспокойно спать по ночам, тужиться, мотать головой из стороны в сторону потом прошло, сейчас вновь началось. Так же иногда носом упирается в матрац, как будто у него селиться нос. Стул был каждый день, самый большой промежуток без стула 1 сутки. Копрограмма в норме (см. Вложение) . Ребёнок на гв, на данный момент вводим прикорм (овощи) . Вес набирает хорошо. Педиатр предлагает почистить организм, пропить энтеросгель и фенистил.
Вопросы:
1-что это может быть?
2-опасно ли это?
3-что необходимо предпринять?