Светло-кофейные пятна у ребенка 9 лет. Нейрофиброматоз?

Здравствуйте, Наталья Петровна. Моему сыну только что исполнилось 9 лет, один из двойни, ЭКО. Умница, спортсмен. Кожа, склонная к атопическому дерматиту. Рыжеволосый, светлокожий. На плановом приеме у онколога (наблюдаем родинку) врач обратил внимание на несколько пятен цвета "кофе с молоком". Одно под грудью, большое (примерно 3 на 1.5 см), овальное, светлое. Оно давно у нас. На спинке под родинкой поменьше и не овальной формы. Еще меньше и бледнее на животике сбоку, на спинке сбоку внизу. Я их не помню. Может, и были, а я не обратила внимания. Напуганная нейрофиброматозом (врач предположил, я сразу испугалась), я осмотрела ребенка внимательно. Нашла крупный участок гиперпигментации на ножке сбоку у колена и по телу еще 3-4 маленьких, миллиметра по 4. Разумеется, раньше я так пристально не всматривалась и ни о чем не волновалась. Теперь нет ни сна, ни покоя. Были у детского гематолога (онколог направил), она осмотрела, сказала, что основания подозревать нейрофиброматоз есть, потому что пятна есть, но для диагноза сейчас оснований нет. Посоветовала в Москве обратиться к специалистам и сдать анализ на определение нейрофиброматоза, чтобы успокоиться. (Ой ли?) Были также у педиатра и дерматолога, те не испугали меня. Сказали, что не слишком типичный вид у пятен, дерматолог еще грешила на реакцию кожи на обострение атопического дерматита. Плюс дети все лето под солнцем, мы в частном доме живем. Были у окулиста, глазное дно и зрение в порядке.
У брата-двойняшки (совершенно другой тип кожи) с раннего возраста большое кофейное пятно над коленом (как созвездие из мелких, сейчас немного растянулось, слилось) и маленькое, 1 см, на внутр. Стороне бедра. Физическое и умственное развитие у обоих без изъянов. Есть ли основания обращаться очно к генетикам в Москве? Какой анализ нам следует сдать? В семье нет нейрофиброматоза. Но у деда была пара пятен.
Заранее огромное Вам спасибо за Ваше авторитетное мнение.