Пятна на коже: нейрофиброматоз, витилиго

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, есть ли способ точно определить, есть у ребенка нейрофиброматоз или нет. В возрасте 2 месяцев заметили у ребенка три пятна (цвет кофе с молоком, диаметр примерно 0.5 см) и одно пятно (цвет слоновая кость, заметно светлее чем кожа ребенка, размер 0.1 см на 2 см. При использовании лампы, дерматолог сказала, что оно не светится, и значит что на витилиго не похоже). Ещё заметили, что у ребенка кожа в складках тоже заметно светлее, чем коже рядом. А на шее и в зоне подгузника кожа наоборот более желтая. Сейчас ребенку 9 месяцев. Коричневые пятна остались такого же размера, а белое пятно медленно растет(сейчас оно 0.7 см на 2.3 см), складки белые, и местами жёлтая кожа остались. Прошли консультацию у невролога, окулиста, хирурга, эндокринолога, аллерголога, дерматолога, сдали биохимический анализ крови, Сделали УЗИ органов брюшной полости, сдали какие то анализы у генетика (кровь и моча) - все в норме. У невролога претензий к ребенку нет. Но почти все врачи, кроме генетика(она сказала, что пока что никаких диагнозов нам не ставит) и невролога, говорят, что пятна похожи на нейрофиброматоз. В семье с обоих сторон ни у кого из родственников не было нейрофибросатоза и витилиго.
Прошу вашей помощи, потому что каждый раз переодевая ребенка, я с ужасом боюсь увидеть новые пятна, и в каждой царапине и в каждом покраснении вижу что то страшное. Подскажите пожалуйста:
1) что можно ещё проверить, чтобы точно определить, что это не нейрофиброматоз?
2) у ребенка ещё не закрылся до конца родничок, есть ли смысл делать УЗИ головного мозга?
3) и что делать со складками и жёлтой кожей на шее и под подгузником у ребенка? Билирубин в норме, ребенок на ИВ (смесь на козьем молоке) +прикорм, морковку ребенок не ест и никогда не ел. Пятна врачи хотя бы смотрят, а на эти жалобы не обращают внимание. Есть ли повод для беспокойста?
4) планировали делать прививку (первую АКДС). Можно ли ее делать с нашими пятнами?
Заранее спасибо большое за ответ!