0

Ризик 21 трисомії

Спрашивает: Наталія
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Не має
Вітаю, за результатами 1 скринінгу потрапила в середню групу ризику. Підкажіть чи є ймовірність розвитку патології, і чи є дані показники до інвазивної діагностики? Наразі термін 20т4д, на узд відхилень не має
Категория: Генетик
Добавлен: 14 октября 2024 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Перерахунок prisca 2 Вітаю, маю питання з приводу prisca 2. На 12 тижні здавала prisca...
Ризик в 1м скринінгу. Наскільки великий? Добрий день. Маю питання до 1-го скринінгу....
Підвищений ризик по трисомії 21 Доброго дня, порадьте будь ласка, які ще можна пройти...
Один показник ледь ледь менше норми Вітаю, 2 квітня здавала Prisca 2, прийшли результати,...
Результаты анализа первый скрининг , Здравствуйте, подскажите пожалуйста в расшифровке...
Ризики Пріска Доброго дня. Поможіть розібратися з результатами Пріска, будь ласка....
Результат биохимии Помогите пожалуйста с расшифровкой! Мне 28 лет. Прошла 1 скрининг...
Здравствуйте. Что значат анализы? Пожалуйста расшифруйте результаты анализа. Принимаю...
Аналіз генетичний муковісцидоз Добрий вечір, будь ласка, розясніть результат генетичного...
У мужа 46 xy, 9phqh, что делать? Меня зовут Владислава. После первой беременности...
Анализ на носительство СМА Если можно хотела бы чтоб вы посмотрели результаты анализа...
Підвищений ризик на трисомію Отримала результати PRISCA 1 і в розпачі звертаюсь за...
Консультація, щодо ризику вроджених вад плода Доброго дня, Наталія Петрівна. Звертаюся...
Скрининг 1 триместра беремености Мне 31 год, скрининг делала в 12 недель: рарр -0,4...
Расшифровка скрининга Добрий день. Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти...
Підвищений ризик трисомії 13/18 становить 1: 96 Вітаю, допоможіть розібратися, прийшли...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2024-10-15 10:25
Доброго дня!
За сукупністю даних у Вас немає показів до інвазивної діагностики.

Ми завжди маємо виходити з того, що імовірність патології плода є завжди.
Саме тому результатом скринігу є показники ризику. Не може бути результату - "ризику немає".

Всім підряд призначати інвазивну діагностику - означає ризикувати втратити певний відсоток здорових плодів від ускладнень.

Тому інвазивна діагностика рекомендується тоді, коли ризик патології вище, ніж ризик ускладнень.
Або за наполегливим бажанням батьків.

Якщо ще маєте питання - пишіть.
0
Платная консультация
Наталія 2024-10-15 10:33
Дякую за швидку відповідь.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос