0

Риск трисомии 21 1: 436, твп 3,2

Спрашивает: Виктория
Пол: Женский
Возраст: 20 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, мне делали 1 скрининг и выявили риск трисомии 21 1: 436, твп 3,2 все остальные показатели в норме, анализы не плохие, ходила к генетику она сказала все хорошо, не стоит переживать, но вот пришла в женскую консультацию, мой гинеколог начала истерику что это очень высокой риск нужно срочно делать прокалывания живота, подскажите и в правду стоит сделать эту процедуру, очень боюсь так как начиталась много чего, и говорят что возможен выкидыш после этой процедуры
Категория: Генетик
Добавлен: 10 декабря 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Высокий риск первого скрининга Юлия Кирилловна! Пришли нам результаты первого скрининга,...
Риск трисомия 21 у плода Помогите разобраться в анализах и УЗИ если патология плода....
Патология плода Скажите пожалуйста какой риск развития патологии плода. трисомия21...
Риски трисомии Подскажите пожалуйста, по результатам биохимии крови в 1 триместре...
Знать об анализе Помогите расшифровать мне анализ гендвойки. Бета хгч-20/20мел/0,542мом....
Непонятно что значат эти цифры, Подскажите что это значит, Свободная бета-субъединица...
Кариотип плода: mos 47xx +9 [6] / 46xx [44] Расшифруйте пожалуйста кариотип плода,...
Показатели 1 скрининга. Есть ли риски патологии? При прохождении 1 скрининга на сроке...
ЭКО, второй скрининг Скажите п-та стоит ли переживать по биохимическим анализам второго...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Генетическая двойка в 13/недель Помогите разобраться, в анализе на генетическую двойку...
Анализ на генетическое развитие плода Я здала генетичиские анализы. Мне 36 лет. Беременность...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель результат 47 ху+7(5) генетики...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Повышен РАРР-А Добрый день! Мне 30 лет. Вес 53,3. Есть ребенок здоровый. Вторая беременность....
Результат скрининга, индивидуальный риск трисомии Мои результаты скрининга индивидуальный...
Стоит ли пройти процедуру амниоцентез? Беременность 16 недель, мне 39 лет, первая...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2019-12-10 08:29
Добрый день! Расширение ТВП является маркером генетической патологии. Это могут быть не только патологии связанные с наличием дополнительных хромосом (синдром Дауна) но и микроделеции/микродупликаци. Поэтому инвазивная диагностика с хромосомным микроматричный анализом, безусловно, рекомендована вам. Риск осложнений после инвазии- 1%, поэтому, на мой взгляд, процедура оправдана. Так же, после исключения генетической патологии, в 20-21 неделю беременности необходимо пройти экспертное ЭХО-кг плода (УЗИ сердца) чтобы исключить порок сердца. Поле этого, когда генетика и ВПС будут исключены, можно говорить что риск патологии у плода низкий.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос