0

Результаты анализа первого скринга

Спрашивает: Натахончик
Пол: Женский
Возраст: 28 лет
Хронические заболевания: нет
Здравствуйте! Сделала Узи беременность 12 недель, помогите расшифровать результаты анализа крови. PAPP-A 1.65 мЕд/мл, b - ХГЧ свободный 354.0 нг/мл. Биохим. Риск+NT 1: 117 выше порога отсечки. Двойной тест >1: 50 выше порога отсечки. Возрастной риск 1: 745. Трисомия 13/18 +NT.
Категория: Генетик
Добавлен: 17 августа 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Результаты первого скрининга, беспокоит результат двойного теста 1: 128 выше порога отсечки Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга буду Вам очень благодарна : мне 30 лет, вес 65кг, беременость первая
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Результаты 1 скрининга Елена Викторовна, помогите расшифровать результаты 1 скрининга....
Помогите расшифровать результаты анализов Помогите расшифровать результаты анализов....
Трисономия 18+NT выше порога отсечки Помогите расшифровать скрининг! 35 лет. Срок...
Ожидаемый риск трисомии 13 и 18 что это? Меня зовут Татьяна, и я беременна во 2 раз,...
Двойной тест - выше нормы отчечки У меня такой вопрос. Беременность сейчас 14 недель...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Первый скрининг: двойной тест выше порога отсечки Прошла первый скрининг, фото приложу....
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
Генетический риск осложнений беременности Я сдала генетический риск осложнений беременности...
Результаты Первого скрининга 12 недель. Помогите расшифровать результаты скрининга...
Двойной тест выше порога отсечки (1 скрининг) Наталья Петровна! Мне 37 лет, вторая...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель результат 47 ху+7(5) генетики...
Скрининг, риски выше порога отсечки Подскажите как мне быть? Решили родить 5 малыша...
Расшивровка анализа Помогите расшифровать анализ 1 скрининга, беременность12 недель,...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2015-08-17 18:02
Здравствуйте,
у Вас обнаружены высокие риски хромосомной аномалии плода.
Вам показана инвазивная диагностика. Лучше всего если это будет амниоцентез, у него наименший риск осложнений.
1
Платная консультация
Натахончик 2015-08-18 05:54
Спасибо большое за ответ! Я была у генетика не знаю как эта процедура называется(была в шоке от результата крови и не совсем понимала что мне объяснял генетик) для подтверждения диагноза будут делать через неделю как мне объяснили "через протокол в матке брать околоплодные воды", чем опасна эта процедура? Может есть смысл отказаться и не делать? Беременность у меня первая, ребенок долгожданный, долго не могла забеременеть, а тут такое, боюсь этой процедурой потерять малыша или вообще навредить.
0
Наталя Петрівна
генетик 2015-08-18 10:11
Вам предлагают именно амниоцентез.
Риск осложнений (прерывания) 0,5-1%. Других опасностей нет.
Но если Вы считаете, что Вам не надо знать кариотип плода, то Вы можете отказаться.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос