0

Результаты амниоцентеза

Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, срок беременности 18 недель. В 1 триместре биохимия крови показала высокий уровень ХГЧ и низкий уровень PAPP-A, трисомия 21 1из22, Трисомия 18 и 13 норма. В 16 недель был проведён амниоцентез, СД не подтвердился, но были обнаружены 2 лишние хромосомы в 18. Это как я поняла. Сейчас на 20 недель назначена консультация генетика и рекомендован кордоцентез.
Цитогенетическое заключение: 46, ХХ(4) /47, ХХ+18(1) /94, ХХХХ(1)
Также сдана кровь на повторный анализ ХГЧ, и снова показывает риск синдрома Дауна.
Подскажите, что это значит? Есть ли какой-то синдром или ещё есть шанс, что ребёнок здоров?
Категория: Генетик
Добавлен: 25 ноября 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Плацентобиопсия, кордоцентез После 1 скрининга по крови поставили высокий риск по...
Маркеры ха Меня зовут Мария. Беременность 23-24 нед. В 12 нед. На скрининге ТВП З....
Информативность плацентоцентеза Мне 32 года, третья беременность. Есть 2 здоровые...
Плацентарный мозаицизм После проведения плацентоцентеза (анализ ворсин плаценты) установлен...
Результаты скрининга, помогите разобраться К своему вопросу прилагаю фооизображение...
Трисомия 16 и развивающаяся беременность Первая естественная беременность 32 года....
Очень высокий ХГЧ и риск по СД Скажите пожалуйста есть ли шанс на благоприятный исход...
Хромосомные паталогии Наталья Петровна, у меня был первый скрининг мне поставили ТВП...
Кариотип плода По УЗИ был большой риск рождения плода с СД (увеличенное твп 3,3 и...
Низкий уровень х г ч на сроке 12 недель Мне 36 лет и это третья беременность. Двое...
Риск плацентарнохром. Нар плода Хочу обратиться с вопросом. Была сегодня на консультации...
Робертсоновская транслокация у плода Мне 31 год, в анамнезе 3 зам. Бер. От 1го мужа....
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
Могут ли дюфастон повлиять на уровень ХГЧ и РАРР-А У меня был 1 скрининг в 11,6 неделе,...
Трисомия 18, расшифровка анализа Помогите, пожалуйста, напугал генетик, результаты...
Высокий риск трисомии 21 Мне 36 лет, есть двое деток. Проблем сними не было. Сейчас...
Повышенный ХГЧ при первом скрининге Повышенный хгч при первом скрининге. Генетик отправляет...

14 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-25 20:20
Здравствуйте
Для консультации нужно видеть все заключения полностью.
0
Платная консультация
Ольга 2021-11-26 01:46
0
Ольга 2021-11-26 01:50
0
Ольга 2021-11-26 01:51
0
Ольга 2021-11-26 01:51
0
Ольга 2021-11-26 01:52
0
Ольга 2021-11-26 01:53
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-26 08:24
Вам сделан не амниоцентез, а плацентоцентез. Это важно, поскольку кариотип при амниоцентезе показывает, действительно кариотип плода.
А кариотип плаценты может отличаться.

Амниоцентез делают с 16 недели. Для уточнения можно сделать его, и не ждать более позднего срока.

Скорее всего, там, куда Вы обращались нет специалиста, умеющего проводить амниоцентез. Может быть, сможете найти такого в другом месте.
0
Платная консультация
Ольга 2021-11-26 08:26
То есть показания данной процедуры могут быть ошибочными?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-26 08:27
Ольга, я не понимаю о чем Вы. Перефразируйте.
0
Платная консультация
Ольга 2021-11-26 08:29
Извините) Плацентоцентез может быть ошибочным?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-26 08:31
Дело не в ошибке. Дело в том, что у плаценты и плода могут быть разные кариотипы.
0
Платная консультация
Ольга 2021-11-26 08:32
Спасибо вам огромное!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос