Расшифровка кариотипа

Здравствуйте, мы с мужем не можем забеременеть уже 4 года, у нас мужской фактор, мар тест 100%, Делали эко икси в 2016 г. до подсадки дело не дошло, эмбрионы перестали развиваться на 3 день. Следующее эко икси было в марте 2017, подсадили 2 эмбрионов, 1 заморозили, прижился один, на первом узи было сердцебиение, но на повторном узи на 8-9 недели беременности замершая беременность. С мужем сдали на кариотипы, у мужа 46xy, 22pstk - Увеличение длины спутничных нитей на коротком плече хромосомы 22. Вариант нормы. У меня 46 xx, 1qh+ - увеличение размера гетерохроматинового блока на длинном плече хромосомы 1. Вариант нормы. Была на консультации ДО эко икси и ПОСЛЕ. На первой консультации сказали, все хорошо, противопоказаний нет. У другого врача сказали, что мы боремся с природой, что в следующий раз может повезет, а может и нет, так как при сочетании наших с мужем хромосом малая вероятность получения успешной беременности. Вопрос мой, скажите ваше мнение, сможем ли мы с мужем иметь общих здоровых детей с такими кариотипами.