0

Первичная Лактазная недостаточность

Спрашивает: Виола
Пол: Мужской
Возраст: 12 лет
Хронические заболевания: Бронхиальная астма тяжёлое течение из-за частых обострений, синдром Жильбера, Резидуальная энцефалопатия, хронический гастродуоденит, гастрорефлюкс, Ангиопатия сетчатки.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, какой генетический анализ нужно сделать, чтобы узнать первичная лактазная недостаточность или вторичная? По лактозной кривой-лактазная недостаточность. Ребёнок не воспринимает даже таблетки, содержащие лактозу, начинается жидкий стул до 10 раз. Недавно сделали генетический анализ (расширенный) на синдром Жильбера, было выявлено 2 мутации из 3-х.
Категория: Генетик
Добавлен: 3 мая 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Лактазная недостаточность генетическая Ребёнку почти два года с младенчества проблемы...
Анализы на лактозу У ребёнка 3 года стул всегда как каша. Уже давно не видели нормального....
Лактозная непереносимость есть или нету? Сдала для себя анализ на лактозную непереносимость....
Диарея месяц у 7месячного ребенка Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, что делать,...
Синдром Прадера Вилли? Родилась дочь на 38 недели кес. Сеч. Плановое. Мне было 39,5...
Генанализ МСМ6 Помогите расшифровать анализ! Есть ли у меня лактазная недостаточность?...
Мутантная гомозигота Сдавали ребенку 2.7 лет анализ генотипирование: лактазная недостаточность....
Расшифровка генетического анализа Помогите, пожалуйста, расшифровать генетический...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ. заключение:...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
УЗИ с ЦДК, генетический анализ У меня было ЭКО. Результат отрицательный пока. Направили...
Наследственный тромбофлебит М Мне 30. Мужу 2 года. (у него уже есть здоровые дети...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Генетический анализ после замершей беременности У меня была замершая беременность...
Расшифровка анализа полиморфизмов Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Планирую...
Мозаицизм эмбриона Очень нужен совет и мнение специалиста. У нас с мужем в прошлом...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-05-03 20:29
Здравствуйте
Назначать анализ должен врач исходя из полной клинической картины.
0
Платная консультация
Виола 2019-05-03 20:45
Спасибо большое за ответ. В выписке из больницы рекомендовано сделать генетический анализ на первичную лактазную недостаточность. Никто вразумительного ничего сказать не может. У нас в городе делают на полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями обмена лактозы (MCM6-13910 TC). Этот анализ необходимо сделать, чтобы подтвердить или исключить первичную лактазную недостаточность?
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-05-03 20:58
Нет, этот анализ не надо делать.
Но скорее всего, имели в виду его, поскольку других в перечнях лабораторий, как правило, нет.
Я считаю, что не нужен такой анализ вообще.
0
Платная консультация
Виола 2019-05-03 21:33
Спасибо большое за ответ. Я всё поняла.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос