0
Первичная Лактазная недостаточность
Спрашивает: Виола
Пол: Мужской
Возраст: 12 лет
Хронические заболевания: Бронхиальная астма тяжёлое течение из-за частых обострений, синдром Жильбера, Резидуальная энцефалопатия, хронический гастродуоденит, гастрорефлюкс, Ангиопатия сетчатки.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, какой генетический анализ нужно сделать, чтобы узнать первичная лактазная недостаточность или вторичная? По лактозной кривой-лактазная недостаточность. Ребёнок не воспринимает даже таблетки, содержащие лактозу, начинается жидкий стул до 10 раз. Недавно сделали генетический анализ (расширенный) на синдром Жильбера, было выявлено 2 мутации из 3-х.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетический тест на целиакию и лактазную недостаточность Мне рекомендовали сдать...
Лактазная недостаточность генетическая Ребёнку почти два года с младенчества проблемы...
Анализы на лактозу У ребёнка 3 года стул всегда как каша. Уже давно не видели нормального....
Лактозная непереносимость есть или нету? Сдала для себя анализ на лактозную непереносимость....
Диарея месяц у 7месячного ребенка Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, что делать,...
Синдром Прадера Вилли? Родилась дочь на 38 недели кес. Сеч. Плановое. Мне было 39,5...
Генанализ МСМ6 Помогите расшифровать анализ! Есть ли у меня лактазная недостаточность?...
Вопрос по результатам анализа по недостаточности лактозы Нам 3 месяца, ребенок после...
Мутации системы гемостаза при планировании беременности Юлия Кирилловна! Мне 40 лет,...
Мутантная гомозигота Сдавали ребенку 2.7 лет анализ генотипирование: лактазная недостаточность....
Расшифровка генетического анализа Помогите, пожалуйста, расшифровать генетический...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ.
заключение:...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
УЗИ с ЦДК, генетический анализ У меня было ЭКО. Результат отрицательный пока. Направили...
Наследственный тромбофлебит М Мне 30. Мужу 2 года. (у него уже есть здоровые дети...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Генетический анализ после замершей беременности У меня была замершая беременность...
Расшифровка анализа полиморфизмов Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Планирую...
Мозаицизм эмбриона Очень нужен совет и мнение специалиста.
У нас с мужем в прошлом...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте
Назначать анализ должен врач исходя из полной клинической картины.
Назначать анализ должен врач исходя из полной клинической картины.
0
Платная консультация
Виола 2019-05-03 20:45
Спасибо большое за ответ. В выписке из больницы рекомендовано сделать генетический анализ на первичную лактазную недостаточность. Никто вразумительного ничего сказать не может. У нас в городе делают на полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями обмена лактозы (MCM6-13910 TC). Этот анализ необходимо сделать, чтобы подтвердить или исключить первичную лактазную недостаточность?
0
Нет, этот анализ не надо делать.
Но скорее всего, имели в виду его, поскольку других в перечнях лабораторий, как правило, нет.
Я считаю, что не нужен такой анализ вообще.
Но скорее всего, имели в виду его, поскольку других в перечнях лабораторий, как правило, нет.
Я считаю, что не нужен такой анализ вообще.
0
Платная консультация