0
Наследственный тромбофлебит М
Спрашивает: Снежана М.
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 30. Мужу 2 года. (у него уже есть здоровые дети от предыдущего брака).
Я планирую 1 беременность.
Случайно узнала, что у меня мутация двух генов:
-ITGA 2 альфа-2 интегрин
-ген MTRR 66 метионин синтаза редуктаза
Также у меня есть гетерозиготы:
-FGB фибриноген бета
-SERPINE ингибитор активатора плазминоген
-ген MTHFR 677
-ГЕН MTHFR 1298
-ГЕН MTR B12 -зависимая метионин-синтаза.
Гомоцистеин в норме. Нет волчаночного антикоагулянта.
Что мне делать, чтобы моя первая беременность прошла хорошо.
Какие генетические анализы сдать? Спасибо
Я планирую 1 беременность.
Случайно узнала, что у меня мутация двух генов:
-ITGA 2 альфа-2 интегрин
-ген MTRR 66 метионин синтаза редуктаза
Также у меня есть гетерозиготы:
-FGB фибриноген бета
-SERPINE ингибитор активатора плазминоген
-ген MTHFR 677
-ГЕН MTHFR 1298
-ГЕН MTR B12 -зависимая метионин-синтаза.
Гомоцистеин в норме. Нет волчаночного антикоагулянта.
Что мне делать, чтобы моя первая беременность прошла хорошо.
Какие генетические анализы сдать? Спасибо
Похожие и рекомендуемые вопросы
Какие генетические анализы нужно сдать при планировании беременности? Года назад была...
Расшифровка генетических анализов при планировании беременности Помогите, пожалуйста....
Анализ при планировании беременности К сожалению в моем городе нет врача-генетика,...
Генетические тромбофилии Можно ли у вас узнать по результатам моего анализа на генетические...
Генетический тест при планировании беременности Нам с мужем генетик советовала сдать...
Выявление мутации Наталья Петровна! Сдавала анализы на свертываемость крови. Сегодня...
Какие генетические анализы нужно сдать при планировании беременности? Года назад была...
Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Расшифровка генетического анализа и консультация врача Нужна консультация генетика....
Генетические анализы перед планированием беременности Подскажите пожалуйста,
1)...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Планирование беременности при генетическом заболевании Я планирую беременность. У...
Генетический анализ на тромбофилию Мне 31 год,3 беременности осложненные гестозом,...
Расшифровка генетического анализа Год назад была замершая беременность на сроке 7-8...
Генетический анализ Было прерывание беременности на большом сроке. У плода затылочное...
Генетический анализ на нейрофиброматоз Моей дочери поставлен Нейрофиброматоз 1. Наличие...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У...
Анализ на генетические маркеры фолатного цмкла После ЗБ в феврале 2016 сдала анализ...
Генетическая взаимосвязь семейных болезней Моя мама гипертоник, также у нее есть артрит...
Какие анализы сдать после замершей беременности Подскажите, пожалуйста, какое пройти...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Снежана М. 2016-06-27 09:43
Добрый день. Мы с гинекологом решили сдать эти генетические анализы, т. к. у меня в родне по материнской линии у женщин проблем с венами и с папиной линии - тоже.
И случайно мы узнали, что я носитель этих нехороших генов.
Я переживаю, что у меня могут быть проблемы с беременностью, с невынашиванием.
Плюс хотела бы снизить до минимума рождение ребенка с синдромом Дауна.
Скажите пож-та, что в таком случае делать? Дальше исследоваться или нет?
И случайно мы узнали, что я носитель этих нехороших генов.
Я переживаю, что у меня могут быть проблемы с беременностью, с невынашиванием.
Плюс хотела бы снизить до минимума рождение ребенка с синдромом Дауна.
Скажите пож-та, что в таком случае делать? Дальше исследоваться или нет?
0
Никакое количество бесполезных анализов не способно повлиять на вероятность благоприятного исхода беременности.
А вот стать причиной беспочвенных, а значит, потенциально опасных вмешательств, которые уменьшат вероятность благоприятного исхода беременности - могут.
Есть определенный перечень обследований, которые рекомендуются при планировании беременности.
Никакие генетические исследования в этот перечень не входят. Смысла в них нет.
Всем женщинам рекомендуется принимать около 1 мг (можно больше) фолиевой кислоты на протяжении всего планирования беременности и 1 триместра. Для этой рекомендации не нужны анализы.
Нет никаких способов профилактики хромосомных аномалий (синдрома Дауна). Поведение хромосом никак нельзя контролировать.
И кстати, те мутации, которые у Вас обнаружены не заслуживают большого внимания. Такие же есть у каждого третьего человека.
А вот стать причиной беспочвенных, а значит, потенциально опасных вмешательств, которые уменьшат вероятность благоприятного исхода беременности - могут.
Есть определенный перечень обследований, которые рекомендуются при планировании беременности.
Никакие генетические исследования в этот перечень не входят. Смысла в них нет.
Всем женщинам рекомендуется принимать около 1 мг (можно больше) фолиевой кислоты на протяжении всего планирования беременности и 1 триместра. Для этой рекомендации не нужны анализы.
Нет никаких способов профилактики хромосомных аномалий (синдрома Дауна). Поведение хромосом никак нельзя контролировать.
И кстати, те мутации, которые у Вас обнаружены не заслуживают большого внимания. Такие же есть у каждого третьего человека.
1
Платная консультация