0
Момогите рассшифровать исследования полиморфизма генов
Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: Хр. Эндометрит, эндометриоз, миома матки
Здравствуйте, помогите пожалуйста рассшифровать анализ (фото высылаю) мне назначили перед Эко вторая попытка, первая была Замершая беременность. Написано что у консультиромой повышен риск онкологических и сердечно- сосудистых заболеваний эти строчки напугали не много, помогите разобратся в этом пожалуйста или это только рассположенность и не будет ни чего. И можно ли вообще беременнить и вынашивать ребенка при этом заключении. Спасибо жду ответа
Похожие и рекомендуемые вопросы
Полиморфизм генов У меня была замершая беременность летом, сейчас планируем беременность....
Полиморфизм MTHFR: C677T (Ala222Val) В сентябре 2014г у меня диагностировали тромбоз...
Тримосомия21 1: 209 Проходила УЗИ на 12 неделя беременности и брали кровь маркеры...
Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Анализы АПФ и ХГЧ 15-16 недели сдавала анализ АПФ и ХГЧ, вчера пришел результат АПФ...
Результаты 1 скриннинга Помогите, пожалуйста, плачу весь день, по результатам первого...
Подготовка к пересадке эмбриона Помогите расшифровать анализ. Первая беременность...
Риск трисомии по 21 хромосоме 1: 178 повышен 35 лет. 14 недель беременности. Беременность...
Результаты анализов полиморфизмов генов при беременности Беременность 5 недель. Гинеколог...
Повышенный ХГЧ при первом скрининге Повышенный хгч при первом скрининге. Генетик отправляет...
Результаты скринингов Подскажите пожалуйста, я делала скрининг в 16 недель и расчетный...
Анализ на мутацию гена CYP 21 В этом году проходила гормональные обследования перед...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
2 скрининг Мне 33. мужу 35. беременность вторая.
за 4 дня до задержки месячных по...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Анализ кровь на патологию 10.09. Сделала скрининговое узи на 12 неделе 1 день беременности....
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Может ли выявиться другая мутация у второго ребенка У меня первая дочь с синдромом...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
этот анализ не должен выполнять в протоколе ЭКО, даже в порядке бреда.
Он вообще не должен выполняться никому и никогда в таком виде и с такими интерпретациями.
В некоторых случаях (не в Вашем!) может иметь смысл анализ двух первых генов. Они у Вас " в норме".
этот анализ не должен выполнять в протоколе ЭКО, даже в порядке бреда.
Он вообще не должен выполняться никому и никогда в таком виде и с такими интерпретациями.
В некоторых случаях (не в Вашем!) может иметь смысл анализ двух первых генов. Они у Вас " в норме".
0
Платная консультация
Светлана 2018-10-09 11:55
Зравствуйте, тогда я не понимаю зачем мне это все назначили сначало Репродуктолог направила к Генетику, а Генетик уже этот анализ и еще сегодня мы с мужем слали оба анализ крови на Иследование кариотипа с анализом хромосомного полиморфизма, его тоже не обязательно было и мы зря потратили деньги. И скажите пожалуйста вы пишите вы пишите первые 2 гена у вас нормальные, а с остальными тремя что? И описание что у консультиромой повышен риск онкологических и сердечно- сосудистых заболеваний и. т. д это все не верно или просто как это понять. Спасибо жду ответаС уважением Светлана
0
Светлана, на часть Ваших вопросов я уже дала ответ. Давайте не ходить по кругу.
Вопросы формулируйте четко и номеруйте.
Вопросы формулируйте четко и номеруйте.
0
Платная консультация