0
Могут ли быть проблемы при рождении детей
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 22 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 22 года, молодому человеку с которым мы общаемся тоже 22. Так сложилось что у нас есть родственные узы, но мы не такие близкие родственники, поэтому так сложилось что между нами возникли отношения. Нас обоих интересует и беспокоит вопрос о детях, вообще как показывает практика, возможно ли что будут какие то проблемы именно у детей при рождении при наших родственных связях.
Получается мы родственники по стороне мамы.
У моей бабушки по линии мамы (мамина мама), есть родная сестра, у этой сестры есть дочка (то есть мамина двоюродная сестра) у этой женщины есть сын (то есть по сути мой троюродный брат) с которым мы и общаемся.
Могли бы вы подсказать, ответить на мой вопрос. Заранее благодарю.
Получается мы родственники по стороне мамы.
У моей бабушки по линии мамы (мамина мама), есть родная сестра, у этой сестры есть дочка (то есть мамина двоюродная сестра) у этой женщины есть сын (то есть по сути мой троюродный брат) с которым мы и общаемся.
Могли бы вы подсказать, ответить на мой вопрос. Заранее благодарю.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Можно ли создать семью троюродным братьям и сестрам Я хотела бы узнать, какие шансы...
Брат и сестра Я встречалась с парнем, но потом оказалось, что мы пятиюродные брат...
Мы-троюродные брат и сестра НАТАЛЬЯ ПЕТРОВНА. Мне 32 года, молодому человеку - 39...
Расшифровка результата анализа на определение мутаций в гене ран У дочки диагноз фку,...
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Рождение детей между родственниками Меня зовут Эдуард и у меня к Вам такой вопрос....
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Рождение ребенка от родственника Мы с мужем двоюродные брат и сестра. Мой отец и его...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Генетика родственников Подскажите пожалуйста!
Мы с мужем 4юродные брат и сестра (у...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У...
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Рождение детей у двоюродных родственников Хотел бы у вас попросить помощи. Мы с моей...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
в родственных браках повышается риск только одной группы заболеваний - аутосомно-рецессивных.
В таких случаях здоровые родители могут быть носителями одинаковых генов заболевания.
Если это так, то вероятность, что эти гены объединяться у ребенка (и будет болезнь) - 25%.
Не все родственники обязательно носители одинаковых вредных генов.
И бывает, что не родственники могут быть такими носителями.
в родственных браках повышается риск только одной группы заболеваний - аутосомно-рецессивных.
В таких случаях здоровые родители могут быть носителями одинаковых генов заболевания.
Если это так, то вероятность, что эти гены объединяться у ребенка (и будет болезнь) - 25%.
Не все родственники обязательно носители одинаковых вредных генов.
И бывает, что не родственники могут быть такими носителями.
0
Платная консультация
Майя 2021-07-23 11:04
Существует ли какой то анализ? Который можно сдать и убедиться что все будет нормально?
0
Ольга, анализов, чтобы "убедиться что все будет нормально" - не бывает, в принципе.
Многие лаборатории предлагают анализы под названием - Определение носительства наиболее частых мутаций, или какое-то похожее название.
Многие лаборатории предлагают анализы под названием - Определение носительства наиболее частых мутаций, или какое-то похожее название.
0
Платная консультация