0

Генетическое иследование NGS

Спрашивает: Нонна
Пол: Мужской
Возраст: 2 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у ребенка под вопросом иммунодифицит. Нам назначили платный генетический анализ. Манекулярно-генетическое исследование (NGS), панель первичные иммунодефициты. Что покажет этот анализ? И нужно ли его вообще делать? В больнице не чего толком не сказали
Категория: Генетик
Добавлен: 18 марта 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Нет тимуса В 2020 году родился ребёнок преждевременные роды, 30-31 неделя беременности,...
Первичный иммунодефицит под вопросом В 2 месяца (4 месяца назад) сыну диагностировали...
Вопросы по генетическому анализу на СМА Есть семейный анализ на СМА + преднатальная...
HLA типирования на Целиакию Сыну (1г8м) под вопросом был поставлен диагноз целиакия,...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Генетический анализ на 13 неделе беременности Я очень переживаю и получила ответы...
Эпилептические приступы Подскажите, пожалуйста. У нас такая ситуация: 16.05.2016 у...
Замершие беременности из-за генетических отклонений У меня случилось 2 замершие беременности...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ. заключение:...
Чем опасна несбалансированная транслакация между хромосомами 1, 8,15 и инверсия 6 хромосомы? Спасибо Сдали в Оренбурге кровь на кариотип. И вот результат: несбалансированная транслакация между хромосомами 1, 8,15 и инверсия 6 хромосомы?
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
ФКУ - Фенилкетонурия У меня инвалидность с детства я болею ФКУ. Диету в данный момент...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Синдром Вольфа-Хиршхорна Меня зовут Роман, у нас родилась дочка год назад. Ей уже...
Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г У нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз,...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
Расшифровка анализа на генетическую совместимость Помогите пожалуйста расшифровать...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-03-18 13:38
Здравствуйте,
этот анализ может выявить мутацию, которая является причиной первичного иммунодефицита.

Нужно для чего?
Вы не задали конкретных вопросов. Вы не дали описания ребенка и симптомов.
0
Платная консультация
Нонна 2019-03-19 10:40
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос