Генетические полиморфизмы и беременность

Здравствуйте, уважаемая Елена Викторовна!
При обследовании на тромбофилии, были найдены несколько генетических полиморфизмов. Анализ прилагаю.
В анамнезе 2 несостоявшиеся попытки ЭКО (1 раз эмбрионы не имплантировались, 2 раз - имплантировались, но не развились). Пролечен 2 раза хронический эндометрит.
Т. к. по остальным исследованиям (мазки, в т. ч. на инфекции, спермограмма, уровень гормонов) всё в норме, в продолжение поисков причин неудач, исследуем генетику.
Кариотип у нас с мужем в норме, но у меня обнаружены тромбофилии и 50% совпадения с мужем по типированию генов HLA II класса (по 1 совпадению в каждом локусе, причём в одном из локусов у меня гомозиготная аллель 0501/0501, у мужа в гетерозиготе тоже присутствует аллель 0501).
Также в крови присутствуют антиспермальные антитела (верхняя граница нормы при использовании в течение 1,5 года презерватива) и антитела к ХГЧ. Антител к фосфолипидам нет.
Подскажите, пожалуйста:
1. Целесообразно в этом случае применение лимфоцитотерапии мужем, для успешного ЭКО и вынашивания?
2. Целесообразно ли в этом случае назначение препаратов Вессел-Дуэф по 1таб., Ангиовит по 1 таб., Антиадгезин, 3г?
3. Возможна ли вообще при такой картине благополучная беременность (имплантация и вынашивание до положенного срока)?