0

Ген 1691 G/A

Спрашивает: Жанна
Пол: Женский
Возраст: 42 года
Хронические заболевания: Мигрени с частатой каждый месяц, затяжные по 2-3 дня, без ауры
Здравствуйте,
Просьба помочь с ответом по вопросу мутации Лейдона. Была на консультации по выбору способа контрацепции. Мне назначили обследование, в том числе на риск нарушения свертываемости. F2: 20210 GA = G/G, а F5: 1691 G. A = G/A (окализация гена на хромосоме 1q24.2)
Гинеколог назначившая анализ говорит что это ерунда и можно принимать ОК. Я запросила второе мнение и второй гинеколог категорически не рекомендует ОК, а предлагает гормональную спираль Мирену (то же гормоны вид с боку).
Вопрос такой: Нужна ли мне консультация генетика (очная)?, можно ли мне принимать ОК/Мирена? Или только барьерные методы с таким результатом?

Большое спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 14 августа 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Всё ли у меня в порядке? Можете помочь разобраться с рисками по моим результатам?...
Нужен ли амниоцентез? Скажите, пожалуйста, врач направляет на амниоцентез только исходя...
Результаты тройного теста при беременности Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
Расшифровка 1 скрининга беременность 12 недель Расшифруйте, пожалуйста, результаты...
Норма или нет В 12 недель и6дней делала скрининг fb-hcg-4.58 mom, papp-a-0.89, носовая...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Мутации генов гемостаза при беременности Наталья Петровна! У меня такой вопрос: на...
Беременность в 41 год скрининг 1-го триместра Мне 41 год. Сейчас беременность 24 недели....
Скрининг 1 триместр, хгч и пап Наталья Петровна, сходила к генетику отправила на прокол,...
Низкий PAPP-A Беременность первая, протекает без проблем (токсикоза практически не...
Нужна ли консультация генетика? Подскажите нужна др мне консультация генетика? У меня...
Гетерозиготная мутация В 2016 году был выкидыш. Анализы показали гетерозиготную мутацию...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Нарушение работы щитовидной железы и 1 скрининг У меня 3 беременность, 16 недель....
Скрининг цифры в mL в норме а в МоМ отклонения У меня вторая беременность, помогите...
Мутация в гене снек2 У меня диагностировали РМЖ, так же выявлена мутация в гене СНЕК-2,...
Риск патологий по скринингу Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Правда ли...
Повышен хгч при скрининге Наталья Петровна. Посмотрите, пожалуйста, результаты 1 и...
Алкоголь и беременность Скажите пожалуйста насколько велико тератогенное воздействие...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-08-14 18:47
Здравствуйте
Для носителей Лейденовской мутации прием КОК является фактором риска тромбоза.
0
Платная консультация
Жанна 2019-08-17 14:58
Добрый день, Наталья Петровна. Это именно риск? Или это категорическое противопоказание? Можно ли чем-то этот риск снизить при приеме КОК? Нужна ли мне как носителю этой мутации пожизненная коагуляционная терапия или что с этим делать вообще? Вот она есть? Какие должны быть действия?
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-08-17 15:25
Это риск.
Таким же, даже более значимыми факторами риска являются ожирение, курение, не досточная физическая активность и т. п.
Снижать те риски, на которые можно повлиять.
Нет, это не основание для терапии.

Это не единственный фактор, который должен учитывать врач, назначая Вам КОК.
0
Платная консультация
Жанна 2019-08-17 16:39
Большое спасибо, Наталья Петровна. Все стало понятнее.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос