0
Гемохроматоз
Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 43 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
Сдавала анализ на гемохроматоз.
Получила такой результат
HFE: 187СG
Результат С/С
Нормальные значение C/C
HFE: 845GA
Результат G/A
Нормальные значение G/G
ПО результатам анализа не могу понять я являюсь только носителем гена или я могу заболеть гемохроматозом?
Сдавала анализ на гемохроматоз.
Получила такой результат
HFE: 187СG
Результат С/С
Нормальные значение C/C
HFE: 845GA
Результат G/A
Нормальные значение G/G
ПО результатам анализа не могу понять я являюсь только носителем гена или я могу заболеть гемохроматозом?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Гемотохроматоз Мне 32 года, по анализу наследственные заболевания Гемохроматоз выявили...
Гемохроматоз? Подскажите пожалуста расшифровку данного анализа, что он значит и какой...
Анализ на гемохроматоз Помогите расшифровать анализ на гемохроматоз, фото прилагаю....
Расшифровка анализа на генетические риски невынашивания беременности Была зб, сейчас...
Генетический анализ Несколько лет назад перенес ОНМК по ишемическому типу. Причину...
Генетическая двойка. Высокий риск Помогите, пожалуйста, понять результат анализа генетической...
Ферритин повышен у ребёнка У ребёнка был ферритин 14,5 нг/м врач назначила приём железа...
Расшифруйте пожалуйста результаты и дайте назначение Получила результаты контроль,...
Агс? Надпочечниковая недостаточность? У моего сына подозревают АГС либо НН. Из симптомптики...
Помогите пожалуйста разобраться с генетическими анализами Наталья Петровна помогите...
Генетическая двойка в 13/недель Помогите разобраться, в анализе на генетическую двойку...
Подготовка к беременности. Анемия. Не усваиваются фолаты В 2018г неразвивающаяся беременность...
Результаты генетического анализа По результатам первого скрининга вроде все нормально,...
Пожалуйста, помогите разобраться с результатом В октябре 2017 года я обратилась к...
Пониженный гемоглобин при нормальном уровне железа и ферритина Сдавала сегодня анализ...
Расшифровка генетического внвлиза Cсдала анализ на периодическуб болезнь, но ответ...
Расшифровка результатов генетической двойки Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Низкие железо и ферритин Несколько лет назад была диагностирована б-12 и железодефицитная...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Медико-генетическое обследование Вот уже 2 года пытаемся найти причину бесплодия....
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Анастасия 2021-11-30 11:36
Папа умер от последствий гемохроматоза.
Врачи сказали, что детям надо сдать, чтобы оценить риски
Врачи сказали, что детям надо сдать, чтобы оценить риски
0
А Ваш отец делал такой генетический анализ?
Когда у него начались симптомы?
Какие были показатели ферритина и железа?
Какие у Вас эти показатели?
Когда у него начались симптомы?
Какие были показатели ферритина и железа?
Какие у Вас эти показатели?
0
Платная консультация
2021-11-30 11:49
Анастасия У отца подтверждённый диагноз был. Именно гемохроматоз. Тогда его только в Мониках подтверждали.
Ну плюс были очевидные симптомы в плане цвета кожи и плохой сворачиваемости.
Делали кровопускания, от постановки диагноза до смерти около 5 лет.
Его показатели я не знаю.
Мои показатели в норме, железо только периодически около 38, а ферритин и трансферрин в норме.
Ну плюс были очевидные симптомы в плане цвета кожи и плохой сворачиваемости.
Делали кровопускания, от постановки диагноза до смерти около 5 лет.
Его показатели я не знаю.
Мои показатели в норме, железо только периодически около 38, а ферритин и трансферрин в норме.
0
Данный генетический анализ не дает однозначных ответов, поскольку бывает так, что заболевание вообще развивается у людей без этих мутаций.
Но в большинстве случаев развитие болезни коррелирует с наличием двух мутаций.
У Вас обнаружена одна.
По этому, риск для Вас не значительно повышен.
Более информативно - регулярно следить за показателями ферритина и железа.
Но в большинстве случаев развитие болезни коррелирует с наличием двух мутаций.
У Вас обнаружена одна.
По этому, риск для Вас не значительно повышен.
Более информативно - регулярно следить за показателями ферритина и железа.
0
Платная консультация