Что могут означать эти пятна? Может ли это быть дисхромия?

Задавала вопрос генетикам. Хочу так же услышать мнение дерматологов. Генетик ответил, что нет признаков НФ. На данный момент основной врач дерматолог. Дублирую вопрос. Здравствуйте, уважаемые доктора! У меня мальчик родился в 7 месяцев смуглым мальчишкой с родимым пятном кофейным на голени. Я даже не обратила внимание на него, то есть не напрягало. Спустя месяц-полтора появилось на ягодице, рваными краями. В 6 месяцев заметила точечное пятнышко совсем непохожее на другие. И вот сейчас в 9,5 месяцев обнаружила под ягодицей светлое пятно коричневого цвета, и спустя два дня ещё на предплечье очень светлое. Итого 5 пятен явных. Все разные. Самое большое на ягодице около 1 см. Ещё нюанс. Билирубин был неплохой после желтухи, но желтизна оставалась до трёх месяцев. Потом ребёнок стал неравномерно окрашенным. Тело и паховая зона смуглые, ручки и лицо белое, ножки местами светлее. Вопрос такой. Может ли это быть Нейрофибраматозом. Глазки проверялись в течении первых трёх месяцев на риск ретинопатия. Все было хорошо. УЗИ головы тоже хорошее. Второй вопрос. Стоит ли бить тревогу? Обращаться очно к генетикам? Или это ещё не повод? Очень очень прошу, ответить. Буду безмерно вам благодарна.