0

Беременность 14-15 недель

Спрашивает: Евгения
Пол: Женский
Возраст: 25 лет
Хронические заболевания: Нет
Добрый вечер
15.12. сдала кровь на скрининг 12-13 недель (болела и принимаю утрожестан 600)
А сегодня пришла на приём и мне мой гинеколог говорит что генетика повышена надо идти к генетику и больше нечего не объясняет …единственное сказала такое бывает из-за утрожестана
У меня не понимания и большой страх …
Что это вообще?
И что с ребёнком?
К генетику только после нг ????
Категория: Генетик
Добавлен: 24 декабря 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск трисомии 21 18 13 на 17 неделе беременности Я на 17 неделе беременности. В 13...
Понижен папп при первом скрининге У меня понижен папп при первом скрининге, на втором...
Результат скрининга в 40 лет Наталья Петровна! Получила результаты генетической двойки....
Консультация после 1 скрининга Меня отправили на скрининг в 11 недель +5дней! Результаты:...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Первый скрининг хороший, второй 1: 62 Дауна Наталья Петровна! Была на первом скрининге...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Риск генетических аномалий плода Прошу Вас помочь мне! Сегодня пришёл результат скрининга...
Анализ пренатального скрининга 12 недель Результаты тест концентрация медианна коррек...
Воротниковое пространство , Здравствуйте! Делали 1 скрининг, на УЗИ поставили срок...
Риск патологий по скринингу Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Правда ли...
Есть ли риски для плода? Помогите расшифровать значения 2 скрининга. Есть ли опасения...
Замершие беременности из-за генетических отклонений У меня случилось 2 замершие беременности...
Ошибочный ли скрининг Подскажите пожалуйста может ли быть ошибочным результат моего...
Генетики помогите! Скрининг 1 триместра Помогите расшифровать скрининг! По скринингу...
Расшифровка результатов генетической двойки Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь. УЗИ...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный (низкий).
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
0
Евгения 2021-12-24 21:10
Спасибо!
А к чему тогда визит к генетику?
И можно ли сделать вывод что с ребёнком все хорошо? Вы извините пожалуйста, я просто очень переживаю!
0
Скрининг не отвечает на такой вопрос, как все хорошо или плохо. Это не диагностический тест.
По скринингу мы диагноз не ставим. Речь идёт о расчете вероятности, риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Главным ориентиром в определении группы риска служит риск комбинированный.
 При низких рисках рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации, проведение УЗИ в 19-21 нед; Эхо-кг плода.
В целом такая должна быть тактика по результатам анализа.
К чему визит к генетику? Есть изменение одного биохимического показателя b- ХГЧ ( норма от 0,5 - 2 МоМ). Поэтому скорее всего и решили отправить на консультацию.



0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос