0

Расшифровка генетический анализ

Спрашивает: Анна
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, доктор я 2013 году заболела острым промиелоцитарным лейкозом и с 2013 года у меня ремиссия. С 2016 года у меня завершилось лечения. И каждый год я сдаю генетическмй анализ. Всегда у меня анализ отрицательная В этот раз бланк поменяли и там написано не обнаружен.
А внизу написано. Рекомендовано повторный молекулярный мониторинг через 3_4 месяца. Я бланк отправлю аам, смотрите пожалуйста что там написано и расшифруйте. Заранее спасибо.
Категория: Гематолог
Добавлен: 19 ноября 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Острый промиелоцитарный лейкоз Доктор я заболела в2013 году. Сейчас я нахожусь на...
Тромбоциты, ангина, температура без симптомов Уважаемый доктор. Ребенку 5 лет,4й...
Острый лейкоз У мамы (64 года) острый миелобластный лейкоз. Так же врачи обнаружили...
Расшифровка генетического анализа Результаты скрининга (первого) расшифруйте пожалуйста,...
Расшифровка генетического анализа Помогите, пожалуйста, расшифровать генетический...
Расшифровка генетического анализа Год назад была замершая беременность на сроке 7-8...
Генетические риски свёртываемости крови Было 2 замерших беременности. 1ая в июле 2015,...
Расшифровка генетического анализа Наталья Петровна! Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Расшифровать анализ, генетический полиморфизм Помогите пожалуйста расшифровать анализ,...
Расшифровка анализа тромбофилии Здравствуйте! Планирую беременность, сдавала анализ...
Расшивровка анализа на генетический риск осложнений беременности и патологии плода Наталья Петровна! При планировании беременности было рекомендовано сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии
Расшифровка анализа генетического полиморфизма Что это может значить, планирую беременность,...
Расшифровка генетического внвлиза Cсдала анализ на периодическуб болезнь, но ответ...
Генетическая двойка. Высокий риск Помогите, пожалуйста, понять результат анализа генетической...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Соболев Александр Борисович
гематолог 2020-11-19 18:32
Здравствуйте.
Выявление этого онкогена используется для определения мутации, приводящей к острому промиелоцитарному лейкозу (ОМЛ-М3). Назначается для определения тактики лечения, прогноза эффективности химиотерапии и оценки риска рецидива.
То, что он у вас не обнаружен, означает положительный прогноз.
Всего доброго.
0
Платная консультация
Анна 2020-11-19 18:33
Доктор а что там написано повторят через 3_4 месяца
0
Соболев Александр Борисович
гематолог 2020-11-19 18:37
Это и написано. Контроль через это время.
0
Платная консультация
Анна 2020-11-19 18:40
Тоисть через 4 месяца ещё сдавать. А меня доктор сказал каждий год 1 раз. Я сдавала 1 неделю назад
0
Соболев Александр Борисович
гематолог 2020-11-19 18:42
Анна, я вижу, что там написано, как и вы. Спрашивайте лечащего врача.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос