0
Полиморфизм MTHFR: C677T (Ala222Val)
Спрашивает: ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ
Пол: Мужской
Возраст: 67 лет
Хронические заболевания: Гипертоническая болезнь 2ст. ДГПЖ. остеохандроз шейного отдела. Дегенеративные изменения позвоночника. Хронический панкреатит. Выше описанные проблемы глубоких вен н/к.
Здравствуйте, в сентябре 2014г у меня диагностировали тромбоз глубоких вен правой нижней конечности. С 2015г постоянно принимаю ксарелто 20 мг 1р в день. Последний осмотр флеболога по свежим результатам УЗДГ глубоких вен ниж. Конеч. 23.08.21г. В основном и доп. Диагнозе: Варикозное расширение вен н/конечностей СЕАР-2. Постфлебитический синдром ПТФБ глубоких вен правой н/конечности. Тотальный рефлюкс по БПВ на правой н/к. Сегментарный рефлюкс по БПВ на левой н/к. ТЕПЕРЬ ГЛАВНОЕ! Генетический анализ. MTHFR: C677T (Ala222Val) Результат C/T ВЫЯВЛЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛОГАЮЩИЙ К ТРОМБОЗАМ, В ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЕ. На сколько это серьезный фактор? Нужно ли его учитывать при корректировке медикаментозной профилактики? Флеболог рекомендовал перейти на элеквис 2.5 мг 2р в день. При клапанной недостаточности и факторе полиморфизма будет ли этой дозировки достаточно? Чулки 2кл комрессии-не обсуждается. Можно ли снизить риск полиморфизма приемом фолиевой кислоты. Если да -схема приема. Как мне быть? Спасибо!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Можно ставить прививку Хотел спросить можно с таким анализом крови сделать прививку...
Расшифровка генетического анализа на тромбофилию Посогите пожалуйста понять результаты...
Срочная операция! Тромбоз глубоких вен Очень нужна консультация, делали маме узи вен...
Результаты анализов на генетические полиморфизмы Мне 31 год, есть ребёнок 5лет. В...
Полиморфизм генов гемостаза Мне 32 мужу 31, бесплодный брак 5 лет, 1 неудачная попытка...
Мутация в гене снек2 У меня диагностировали РМЖ, так же выявлена мутация в гене СНЕК-2,...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Мутация Лейдена и беременность Добрый день, меня зовут Ксения, 25 лет.
Планируем...
Момогите рассшифровать исследования полиморфизма генов Помогите пожалуйста рассшифровать...
Полиморфизм генов У меня была замершая беременность летом, сейчас планируем беременность....
HLA типирования на Целиакию Сыну (1г8м) под вопросом был поставлен диагноз целиакия,...
Беременность 13+5, индивидуальный риск трисомии 21 1: 6 Помогите разобраться в сложившийся...
Сбалансированная транслокация у мужа У нас мужской фактор бесплодия. У меня все по...
Генетическое исследование Здравствуйте!
Хочу пройти полное генетическое обследование,...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Расшифровка генетического анализа Помогите, пожалуйста, расшифровать генетический...
Расшифровка Кардиогенетика Тромбофилии Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
Расшифровка Молекулярно-генетического анализа генов Были преждевременные роды на 15-16...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...
Тромбоза вены верхней и нижней конечностей В июле 2017г появился поверхностный тромбофлебит...
7 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
этот ген не должен быть в числе исследуемых.
Он не имеет значения.
этот ген не должен быть в числе исследуемых.
Он не имеет значения.
0
Платная консультация
ВЛАДИМИР 2021-08-29 00:18
А. как же. Выявлен полиморфизм предрасполагающий к тромбозам. В гетерозиготной форме?
0
Как я и ответила Вам в первом сообщении - этого гена не должно быть в анализе. Он не имеет клинической ценности.
К сожалению, такие "отсебятины" частое явление российской медицине.
Клиническое значение имеют только гены F2 и F5. У Вас нет генетического фактора риска.
К сожалению, такие "отсебятины" частое явление российской медицине.
Клиническое значение имеют только гены F2 и F5. У Вас нет генетического фактора риска.
0
Платная консультация
ВЛАДИМИР 2021-08-29 12:23
Огромное спасибо. Наталья петровна! Теперь все понятно. Хорошего вам дня!
0