0

Момогите рассшифровать исследования полиморфизма генов

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: Хр. Эндометрит, эндометриоз, миома матки
Здравствуйте, помогите пожалуйста рассшифровать анализ (фото высылаю) мне назначили перед Эко вторая попытка, первая была Замершая беременность. Написано что у консультиромой повышен риск онкологических и сердечно- сосудистых заболеваний эти строчки напугали не много, помогите разобратся в этом пожалуйста или это только рассположенность и не будет ни чего. И можно ли вообще беременнить и вынашивать ребенка при этом заключении. Спасибо жду ответа
Категория: Генетик
Добавлен: 8 октября 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Полиморфизм генов У меня была замершая беременность летом, сейчас планируем беременность....
Полиморфизм MTHFR: C677T (Ala222Val) В сентябре 2014г у меня диагностировали тромбоз...
Тримосомия21 1: 209 Проходила УЗИ на 12 неделя беременности и брали кровь маркеры...
Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Анализы АПФ и ХГЧ 15-16 недели сдавала анализ АПФ и ХГЧ, вчера пришел результат АПФ...
Результаты 1 скриннинга Помогите, пожалуйста, плачу весь день, по результатам первого...
Подготовка к пересадке эмбриона Помогите расшифровать анализ. Первая беременность...
Риск трисомии по 21 хромосоме 1: 178 повышен 35 лет. 14 недель беременности. Беременность...
Повышенный ХГЧ при первом скрининге Повышенный хгч при первом скрининге. Генетик отправляет...
Результаты скринингов Подскажите пожалуйста, я делала скрининг в 16 недель и расчетный...
Анализ на мутацию гена CYP 21 В этом году проходила гормональные обследования перед...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
2 скрининг Мне 33. мужу 35. беременность вторая. за 4 дня до задержки месячных по...
Анализы на гены фолатного цикла Была неудачная беременность, ребенок умер на 39 неделе....
Анализ кровь на патологию 10.09. Сделала скрининговое узи на 12 неделе 1 день беременности....
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Привычное невынашивание беременности У меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-10-09 08:31
Здравствуйте,
этот анализ не должен выполнять в протоколе ЭКО, даже в порядке бреда.
Он вообще не должен выполняться никому и никогда в таком виде и с такими интерпретациями.

В некоторых случаях (не в Вашем!) может иметь смысл анализ двух первых генов. Они у Вас " в норме".
0
Платная консультация
Светлана 2018-10-09 11:55
Зравствуйте, тогда я не понимаю зачем мне это все назначили сначало Репродуктолог направила к Генетику, а Генетик уже этот анализ и еще сегодня мы с мужем слали оба анализ крови на Иследование кариотипа с анализом хромосомного полиморфизма, его тоже не обязательно было и мы зря потратили деньги. И скажите пожалуйста вы пишите вы пишите первые 2 гена у вас нормальные, а с остальными тремя что? И описание что у консультиромой повышен риск онкологических и сердечно- сосудистых заболеваний и. т. д это все не верно или просто как это понять. Спасибо жду ответаС уважением Светлана
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-10-09 13:58
Светлана, на часть Ваших вопросов я уже дала ответ. Давайте не ходить по кругу.
Вопросы формулируйте четко и номеруйте.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос