0

Показания к пренатальной инвазивной диагностике

Спрашивает: oxkon
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, в анамнезе - беременность с хромосомной аномалией плода 47ХУ+21 (подтверждена амниоцентезом). Беременность прервали по медицинским показаниям. Проверили кариотип, норма у обоих: 46ХХ и 46ХУ. Вопрос в следующем: следует ли, с учетом анамнеза, при последующих беременностях проводить пренатальну инвазивную (или неинвазивную) диагностику?
Спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 1 сентября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Первый скрининг проблемы У меня по беременности после первого скрининга нашли проблемы...
Неинвазивные тесты Наталья Петровна! Благодарю от души за ответ. Нет, конечно я больше...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Есть ли показания к инвазивной диагностике Наталья Петровна! Помогите разобраться...
Эхо-маркеры ХА Проходила первый скрининг в 12 недель. Беременность 1-я. В сроке 5-6...
Инвазивная диагностика при беременности Сделала 1 скрининг, по его результатам норма....
Плацентарный мозаицизм После проведения плацентоцентеза (анализ ворсин плаценты) установлен...
21, 18, 13 Trosomy Очень интересует вопрос по поводу хромосомных отклонений, после...
Скрининг 1 триместра, высокие риски по крови Помогите разобраться с результатами скрининга....
Реципроктная транслокация 3; 13. Амниоцентез У меня реципроктная транслокация между...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
Показания к инвазивной диагностике Генетик после первого скрининга отправляет на инвазивную...
Отсутствие костей носа на 21 неделе беременности Мне на сроке 21 неделя не могли увидеть...
Результат анализа на скрининг Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Мне...
Беременность. Скрининг У меня срок беременности 19 недель. Первое УЗИ делала а 14...
Результаты скрининга Помогите расшифровать результаты 1 скрининга: Возраст 27.9 лет,...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-09-01 15:02
Здравствуйте,
хромосомная аномалия - это всегда случайность отдельной беременности.
Никакого влияния на тактику ведения следующей беременности.
Надо будет делать скрининг и дальше по результату скрининга.
0
Платная консультация
oxkon 2016-09-01 15:46
Спасибо за ответ. А что Вы скажете по поводу НИПТ при последующей баременности? Все таки он точнее скрининга по крови. Это целесообразно?
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-09-01 22:25
Показанием к неинвазивному исследованию является высокий риск в скрининге.
Он точнее только относительно трисомии 21. Но для подтверждения все равно нужен амниоцентез.
Понятно, что у Вас теперь фиксация именно на этой аномалии. Но ведь есть вероятность и других. Так что, лучше всего начинать со скринига и дальше смотреть по обстоятельствам.
1
Платная консультация
oxkon 2016-09-02 06:27
Наталья Петровна, спасибо за консультацию.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос