0
Эхо-маркеры ХА
Спрашивает: anna p
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, проходила первый скрининг в 12 недель. Беременность 1-я. В сроке 5-6 недель была отслойка с кровотечением.
Подчеркнуты эхо-маркеры: носовые кости - гипоплазия, КСК в венозном протоке - физиологическая. ПИ-1,27.
Далее выделено. На момент УЗИ есть патологическая установка стоп, фиксированное положение. Обращает на себя внимание отсутствие двигательных движений плода. В пуповине, рядом с местом входа в брюшную полость визуализируются множественные кисты диаметром от 5 до 8 мм. Убедительных данным за гастрошизис нет. По остальным показателям - норма.
По анализу крови - низкий риск.
Врачи сомневаются, ничего точно сказать не могут. Предлагают инвазивную диагностику. Подскажите, если я на нее соглашусь, там смогут исключить все генетические заболевания? Можно ли будет на 100% сказать, что ребенок здоров или нет. Боюсь, что отслойка как раз была из-за кого-то заболевания ребенка, а его в больнице сохранили. Если это не хромосомные аномалии, то с чем может быть связаны, н-р, кисты или установка стоп? Что такой ПИ и насколько он далек от нормального значения?
Подчеркнуты эхо-маркеры: носовые кости - гипоплазия, КСК в венозном протоке - физиологическая. ПИ-1,27.
Далее выделено. На момент УЗИ есть патологическая установка стоп, фиксированное положение. Обращает на себя внимание отсутствие двигательных движений плода. В пуповине, рядом с местом входа в брюшную полость визуализируются множественные кисты диаметром от 5 до 8 мм. Убедительных данным за гастрошизис нет. По остальным показателям - норма.
По анализу крови - низкий риск.
Врачи сомневаются, ничего точно сказать не могут. Предлагают инвазивную диагностику. Подскажите, если я на нее соглашусь, там смогут исключить все генетические заболевания? Можно ли будет на 100% сказать, что ребенок здоров или нет. Боюсь, что отслойка как раз была из-за кого-то заболевания ребенка, а его в больнице сохранили. Если это не хромосомные аномалии, то с чем может быть связаны, н-р, кисты или установка стоп? Что такой ПИ и насколько он далек от нормального значения?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Сильно повышен размер ТВП, гипоплазия носа, плохая биохимия. Все плохо? 3 беременность,...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50
комбинированный риск...
Гипоплазия червя Доктор. Добрый день, 41 год, беременность 3 (2 детей),20 недель плода....
Показания к пренатальной инвазивной диагностике В анамнезе - беременность с хромосомной...
Хромосомные аномалии Беременна 13 недель, сделали 1 скрининг по узи: отсутствие визуализации...
Скрининг 1 триместра, высокие риски по крови Помогите разобраться с результатами скрининга....
Генетическая двойка и назначение аспирина Скажите пожалуйста все до нормально по анализу...
Подскажите все ли в порядке? Направляют к генетику, но при этом не сказали почему...
Риски ХА на 1 скриннинге Оцените, пожалуйста, риски ХА
СБ по узи 14 недель
Б-ХГЧ 0,264...
Киста брюшной полости плода Я сейчас нахожусь на 32 недели беременности. Когда срок...
Аплазия кости носа На первом скриненге поставили аплазию носовой кости, все остальные...
Эхографический маркер хромосомной аномалии, увеличение толщины воротникового пространства Помогите пожалуйста расшифровать результат. Первая беременность проходила хорошо и на сроке 38-39 недель родила здоровую дочку. Вторая б
Повышен ХГЧ! По анализам крови 2 скрининга повышен риск трисомии 21. На УЗИ все в...
Результат Пренатального скрининга 16 недель Мне 40 лет, беременность желанная. Есть...
Стоит мне делать инвазивную диагностику хромосомных болезней плода Скажите пожалуйста...
Расширение яремных лимфатических протоков Наталья Петровна! На 1 скрининге доктор...
Киста сосудистого сплетения На скрининге 20 недель берменности у ребенка обнаружена...
Впр плода одна артерия отсутствие почки Прокоментир. Мою ситуацию. Беремен.20 нед....
Киста в брюшной полости у плода Срок беременности по узи 12-13 недель. Заключение...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
14 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
ПИ это пульсационный индекс, он вообще не всегда учитывается.
Инвазивная диагностика не способна исключить все генетические аномалии. Вы должны понимать, что нет таких обследований, которые бы дали 100% гарантии. Их в принципе не существует.
По Вашей ситуации я бы не рекомендовала сейчас инвазивную диагностику.
Пройти несколько дополнительных УЗИ для контроля состояния брюшной полости.
И уже по данным этих УЗИ думать дальше.
По плану УЗИ должно быть на 20-22 неделе. Вам можно сделать на 14 и 16, на пример.
Инвазивная диагностика не способна исключить все генетические аномалии. Вы должны понимать, что нет таких обследований, которые бы дали 100% гарантии. Их в принципе не существует.
По Вашей ситуации я бы не рекомендовала сейчас инвазивную диагностику.
Пройти несколько дополнительных УЗИ для контроля состояния брюшной полости.
И уже по данным этих УЗИ думать дальше.
По плану УЗИ должно быть на 20-22 неделе. Вам можно сделать на 14 и 16, на пример.
0
Платная консультация
anna p 2016-11-21 10:57
Спасибо за ответ. По брюшной полости вы имеете ввиду посмотреть, что дальше будет с кистами пуповины? Аесли они будут сохраняться?
0
anna p 2016-12-28 09:16
Добрый день! Нам все-таки сделали ИПД, Заключение: Патологии не выявлено. Сейчас 18 недель, снова прошли УЗИ. В заключении: Врожденная косолапость левой стопы. Мышечный ДМЖП небольших размеров - 1 мм. Киста пуповины - 5 мм.
Косолапость поставили под вопросом, говорят ещё надо уточнять, пока непонятно. По сердцу сказали, что скорее всего дефект закроется к рождению. Но врач всё равно считает, что связано с какой-то хромосомной аномалией. Говорит, что сейчас будем ждать родов и смотреть насколько серьезное заболевание.
Подскажи, пжл, может быть вы можете предположить к какому заболеванию это может относиться и к чему нам готовиться. Может быть можно уже сейчас сдать какие-то анализы, чтобы быть подготовленными.
Косолапость поставили под вопросом, говорят ещё надо уточнять, пока непонятно. По сердцу сказали, что скорее всего дефект закроется к рождению. Но врач всё равно считает, что связано с какой-то хромосомной аномалией. Говорит, что сейчас будем ждать родов и смотреть насколько серьезное заболевание.
Подскажи, пжл, может быть вы можете предположить к какому заболеванию это может относиться и к чему нам готовиться. Может быть можно уже сейчас сдать какие-то анализы, чтобы быть подготовленными.
0
anna p 2016-12-28 11:37
Ну хоть скажите, как вы думаете, стоит тут подозревать хромосомные отклонения или нет?
0
Вы бы хоть заключение ИПД предоставили, что ли, задавая такие вопросы.
Или мне карты раскинуть?
Или мне карты раскинуть?
0
Платная консультация
Вам сделали очень подробную пренатальную диагностику (что бывает редко).
Если сопоставить все вместе, то больше говорит в пользу отсутствия хромосомной аномалии.
Если сопоставить все вместе, то больше говорит в пользу отсутствия хромосомной аномалии.
0
Платная консультация
anna p 2016-12-28 12:29
Спасибо большое. И извините, просто нас уже 3-й месяц пугают различными диагнозами, мы очень боимся. Надеемся, всё обойдется.
0