0

Первый скрининг проблемы

Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 22 года
Хронические заболевания: Хронических заболеваний нет
Здравствуйте, у меня по беременности после первого скрининга нашли проблемы но не объясняют что хотелось бы посоветоваться с Вами. Заранее благодарю!
Категория: Генетик
Добавлен: 25 ноября 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск Хромосомных аномалий После прохождения 1 скрининга поставили риск дауна 1: 45 Проводили...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Высокий риск отклонений после первого скрининга Подскажите пожалуйста. Вторая беременность,...
Оценка результатов первого скрининга. Риск патологии Мне 37 лет, мужу 40. Третья беременность....
Вопрос по первому скринингу У меня вопрос по первому скринингу: Срок беременности...
Риск Трисомии 21, риск синдрома дауна По первому скринингу все порядке, по второму...
Высокий риск трисомия 21 Получила результаты первого скрининга - по крови высокий...
Жалоб по беременности нет У меня беременность 16 недель. На первом скрининге показало...
Есть ли риск Трисомии 21 Меня направляют на УЗИ в 19 недель, потому что завышен хгч...
Биохимический риск по первому скринингу 1: 145 По результатам первого скринингого...
Помогите расшифровать анализы первого скрининга Пожалуйста, скажите есть ли смысл...
Показания к пренатальной инвазивной диагностике В анамнезе - беременность с хромосомной...
Скрининг 1 триместра, высокие риски по крови Помогите разобраться с результатами скрининга....
Группа риска по хромосомным аномалиям Врачи определили меня в группу риска по хромосомным...
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
Скрининг первого триместа Очень нужна Ваша консультация. Сделала скрининг первого...
Высокий риск трисомии 21 Мне 36 лет, есть двое деток. Проблем сними не было. Сейчас...
Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-25 23:28
Здравствуйте
У Вас высокий риск хромосомных аномалий плода.
Такой результат это показание к инвазивной диагностике. 
Лучше всего делать амниоцентез, его выполняют с 16 недели.
0
Платная консультация
Татьяна 2021-11-25 23:33
Подскажите высокий риск это же не не точно, и что будет если не сделать процедуру амниоцентез, смогут ли увидеть эту потологию на втором скрининге. Просто у меня нет возможности на данный момент. И до какого срока делают эту процедуру?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-25 23:36
Диагностика может быть только с помощью инвазивной процедуры.
Скрининги лишь выявляют риски.

Если для Вас не важно во время беременности узнать о наличии хромосомой аномалии у ребёнка, то можно ничего не делать.
0
Платная консультация
Татьяна 2021-11-25 23:39
А есть ли ограничение до какого срока можно делать данную процедуру? Это моя 4 беременность и трое деток рождены здоровыми
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-11-25 23:42
Семейная история не имеет значения, когда речь о хромосомных аномалиях.
Именно амниоцентез делают до 20 недели. Плюс время на выполнение анализа.
Если Вы рассматриваете вариант прерывания беременности, то должны понимать, что срок имеет значение.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос