Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн - это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Здесь вы можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.38% вопросов
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 318
0
1
Здравствуйте, с 3 лет страдаю дерматитом, в 13 был псориаз, всегда лечилась гормонами, бывало года по 3 не было никаких высыпаний. Сейчас у меня 18 неделя беременности. Обострился атопический дерматит. На шее, груди, все руки в огромных красных пятнах, все чешется, трескается, страшно смотреть. Дерматолог...
0
2
Здравствуйте, хочу узнать мнение профессионала. У меня беременность 11 недель. Возраст 36, мужу 29. Есть 1 здоровый ребенок. Прочитала в интернете про ДОТ-тест, который позволяет с 10 недели по крови матери с достоверностью 99,7% определить риски хромосомных аномалий плода. Я так понимаю, что тест будет...
0
1
Здравствуйте, Помогите разобраться в исследовании, Скрининг 12 нед + 6 дней, мне 36 лет, хотелось бы понять насчет интерпритации расчета рисков: трисомия 21 базовый риск 1: 213 индивидуальный риск 1: 4257; трисомия 18 базовый риск 1: 523, индивидуальный риск 1: 10452, т рисомия 13 базовый риск 1:...
0
1
Здравствуйте, Планируем детей. Но есть ряд заболеваний. У меня синдром жильбера. У мужа (31 год) полгода назад началась эпилепсия, не понятно врожденная она или приобретенная. Так как в семье ни у кого нет. Вопрос: 1. Передастся ли эпилепсия ребенку? 2. Что если ребенку передастся и синдром жильбера...
0
5
Здравствуйте, поможете расшифровать данные УЗИ? Волнуюсь за здоровье малыша. В заключении указано "нерезкое укорочение костной части спинки носа". По замерам 5.2 мм, при нижней границе нормы 5.5 мм. Опасно ли это? Говорит ли это о наличии у ребёнка СД? Прилагаю фото первого скрининга и узи на сроке 20...
0
2
Здравствуйте, у меня 2 неудачных ЭКО. Оба раза происходило примерно одно и то же. Яйцеклетки оплодотворялись ИКСИ, на второй день были 4-5 клеточные эмбрионы. А на третий день останавливались. Прочитала в инете, что на третий день развития эмбрионов запускается собственный геном, т. е. к днк яйцеклетки...
1
1
Здравствуйте, нужна расшифровка анализа на совместимость. М HLA-типирование II класса Показатель Результат DRB1 01; 11 DQA1 0102; 0501 DQB1 0301; 0502/4 фенотип DR 1; 11(5) фенотип DQ 7(3) ; 5(1) Ж HLA-типирование II класса Показатель Результат DRB1 01; 13 DQA1 0103; 0301 DQB1 0302; 0602-8 фенотип...
0
1
Здравствуйте, в 47лет делала два раза эко с дя первый раз бхб. Второй выкидыш на 22 день переноса. В чем может быть причина. Донор молодая была эмбрионы отличного качества. Остались еще два замороженых. Может еще что дообследовать.
0
3
Здравствуйте, хотелось бы узнать что понимается глобальными пороками развития? Определяется ли умственная осталось на узи (хотя бы косвенно)? И из за чего обычно она бывает? (так же хотелось бы узнать про зрение, слух). Результаты узи в порядке, но хотелось бы знать не может определить узи.
0
3
Добрый день! Помогите, пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беременность 13 недель и 3 дня по КТР. Возраст 26 лет. Толщина воротникового пространства 1,60 мм КТР 74 мм ХГЧ 37,42 МЕ/л / 1,129 МоМ РАРР-А: 2,190 МЕ/л / 0,290 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21,18, 13: Базовый риск: 1: 942...
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 318
Вверх ↑
Задать вопрос