Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.49% вопросов
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 382
0
17
Факоматоз? 2018-02-13 00:01
Здравствуйте, в 3 месяца (после реанимации), заметила у сына, что правая сторона тела практически не работает. С диагнозом гемипарез нас кладут в неврологич. Отд. В больнице я обратила внимание врача на гипо-и-гипер пигментированные пятна на теле у ребенка. Направили на МРТ и ЭЭГ, отклонений нет. Диагноз...
0
1
По генетике 2018-02-12 21:54
Здравствуйте, помогите разобраться как независимый генетик. На первом УЗИ следующие результаты: КТР 78 мм, ЧСС 146, ТВП 2,0 мм, носовая кость 2,5 мм, на втором УЗИ; ЧСС 147, размер головы 34 мм, лобно-затылочный размер 43 мм, длина бедренной кости 19 мм, длина церв канала 42 мм, толщина плаценты 21....
0
5
Эли п тест 2018-02-12 14:30
Здравствуйте, мне назначили эли-п тест, Вы бы не могли расшифровать что значит эли-п тест? Для чего вообще его назначают и как правильно его сдавать? ) У меня была замершая беременность, и не подскажете какие еще анализы надо сдавать, что бы узнать причину
0
1
Здравствуйте, Наталья Петровна. В ноябре 2014 года проходила обследование перед планированием беременности, результаты анализов в общем в норме, но ТТГ 3,53 и обнаружена ureaplasma ureluticum в кол-ве <10*4 ЦОЕ + parvum. Только получила результаты данных исследований и появилась задержка. В январе...
0
1
Здравствуйте, дочери возраст 1год 3 месяца, был сдан анализ эпилептическая панель. Из заключения: выявлена ранее описанная гетерозиготная мутация в 15 экзоне гена braf (chr7: 140453134TG, rs121913364), приводящая к замене аминокислоты в 601 позиции белка (p. Lys601Gln, NM_004333.4) можно ли как то вылечить?
0
1
Здравствуйте, у меня муж стал последнее время очень нервничать. Дело в том что у нас двое детей и у дочери(старшая) глаза серого цвета а у сына (младшего) глаза светло карие. У меня глаза серые, у мужа глаза смешанные серо-зеленые с коричневыми точками. У деда мужа глаза были темно карие. Муж сомневается...
0
3
Здравствуйте, у мужа врожденный горизонтальный нистагм. У его брата менее выражена, но тоже присутствует. Остальные в семье здоровы. Можно ли узнать вероятность передачи болезни нистагм потомству? Узнать прикреплен ли больной ген к х-хромосоме по анализам?
0
2
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать генетическую тройку. Фото результата приложила. Я правильно понимаю, что риск минимальный? А то за трисомию 21 вообще не поняла что написано. Еще принимаю утрожестан, может он как то повлиял на результат? Спасибо.
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Я на 12 неделе беременности. У меня появился небольшой зуд. Врач сказала что скорее всего это вызвано молочницей. Мне предложили лечение свечой залаин или залаид. Но что то в роде этого. Сегодня суббота, а в понедельник мне назначили узи и анализ на уродство. Очень...
1
8
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель обнаружили ТВП 4,1 мм, биохимия была в норме. Поставили - пограничный риск. Сделали неинвазивный пренатальный тест по 13,21, 18 хромосоме - риски низкие, менее 0,01 %. На УЗИ в 19 недель обнаружили - кисты в головном мозге до 6,5 мм, расширены почечные лоханки....
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 382
Вверх ↑
Задать вопрос