Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.66% вопросов
1 2 3 4 5 6 7 ... 559
0
1
Здравствуйте, у меня Аномалия Эбштейна. 2 раза оперирована по поводу протезирования трикуспидального клапана. Кардиологи никогда не заикались, что нужно проверять генетику, в роду такого диагноза не было, но по мужской линии есть сердечные заболевания. Лет в 18 гинекологи порекомендовали сдать на генетику...
0
1
Здравствуйте, была первая беременность, но прервалась. Цитогенетика показала "Трисомию по хромосоме 9". Почему такое могло произойти? Какова вероятность, что это может повториться? Для следующей беременности нужно ли пройти лечение у врача - генетика?
0
5
Здравствуйте, Наталья Петровна! Мне 61 год. 20 декабря 2018 года проведена операция по удалению желудка-гастроэктомия . Диагноз: Рак проксимального отдела желудка Т3 N0 M0 StllA кл. Гр. ///. Соп. : ИБС (АКС). Гистологическое заключение: Опухоль низко- дифференцированная аденокарценома желудка, инвазивный...
0
3
Здравствуйте, прошу помочь с ответом. По результатам первого скрининга УЗИ все в показатели в норме, а кровь по показателям ХГЧ превышен, PAPP понижен, показатель Риска Трисомии 21 =1: 244, врач отправляет на прокол. Прошу посмотреть результаты из вложения, стоит ли переживать?
0
5
Галактоземия 2019-03-19 20:29
Здравствуйте, скажите пожалуйста моему ребёнку в 21 день поставили диагноз глактоземия тип 1 сделали анализ крови. Сделали ДНК диагностику частых мутаций. В расшифровке написано мутация в гетерозиготном состоянии это означает что ребёнок болен или носитель? Активность фермента 0.5 E/гHb
0
3
Здравствуйте, сдавала скрининг второго триместра. Пришел результат. Скажите все ли в норме? Срок на момент сдачи анализа 18 нед. И 3 дня. Спасибо
0
3
Здравствуйте, когда узнала, что беременна, сделала узи на 5 неделе и узнала, что у меня двойня бихорионная, в общем в разных мешках сидят. ПРоходила 1 скрининг по беременности в 11 недель. У меня Поставили диагноз несостоявшаяся двойня, один плод замер на 7 неделе. А результаты этого скрининга только...
0
2
Здравствуйте, Наталья Петровна! Была на первом скрининге и по результатам только крови(не общий) вызвали к генетику и назначили узи в 17 недель. Генетик почти на коридоре (у них в это время была какая-то проверка), объяснила что волноваться не о чем анализ дал высокий риск только по крови и если бы мне...
0
1
Здравствуйте, мой кариотип 46XX, inv(9) (p11q13). У мужа – 46ХY. В анамнезе 2 беременности, 1- - прерывание по мед. Показаниям(попроки развития мозга у плода, кариотип 46XX), вторая - ЗБ (кариотипа нет). Какова вероятность родить здорового ребянка самостоятельно? Или только ЭКО с ПГД?
0
1
Здравствуйте, скажите пожалуйста, у меня тромбоциты повышение, 485, что нужно сделать и страшно ли это, вступают в протокол ЭКО. Может что-то ещё сдать и и как они вообще влияют на беременность.
1 2 3 4 5 6 7 ... 559
Вверх ↑
Задать вопрос