Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.49% вопросов
1 2 3 4 5 6 7 ... 382
0
4
Здравствуйте, очень хотелось бы услышать ваше мнение, мне 27, мужу 29, первая беременность ребёнок прожил две недели, пороки не совместимые с жизнью, и не операбельные, сердца, мозга, почек, ресщелина мягкого неба, и куча сопутствующих проблем, никаких анализов не делали ребёнку, решили врачи дружно...
0
1
Здравствуйте, PAPP-A 2557 mUI/L free beta-HCG 50.5 UI/L 12 недель беремености. Здавала би тест. А как их понимать не знаю. Можете мне пожалуйста помочь понять есть ли риски для малыша или ето нориа. С первым ребёнком етот тест не далали. Поетому и не знаю. Спасибо
0
3
Заниженный мом 2018-02-14 18:17
Здравствуйте, По реультатам скрининга мне врачиха казала что у меня заниженный РАРР-А значение 1.0 скорр0.41 мом fb-hGG Значение 15.9 скорр 052 . но риски хорошие Возрастной риск: 1: 1063 Биохимический рискТ21 1: 2739 Комбинированный риск на трисомию 21 1: 10000 Трисомия 13/18+NT 1: 10000. ....
0
5
Галактоземия 2018-02-14 16:48
Здравствуйте, по скринингу в роддоме повышен уровень галактозы до 15,65 мг/дл. Повторный анализ показал 12,63 мг/дл. Пересдали третий раз, показатель снова повысился до 15,53 мг/дл. Сделали ДНК диагностику поиска частых мутаций в гене GALT и определение активности фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы....
0
1
Здравствуйте, прошу Вас помочь разобраться. Мои дети однояйцевые близнецы-двойняшки. У одного из них врожденная синполидактилия. Дополнительный мизинец на ноге со сращением 4,5,6-ого пальцев. Операцию по удалению лишнего пальчика нам сделали, 4 и 5 палец остались срощенными. 1. Подскажите, причину...
0
3
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель (13.02.2018) было поставлено заключение: киста пуповины диаметром 5.2 мм распроденная на небольшом расстоянии от плода. Остальные показатели по узи в норме. Кровь еще не готова. В период беременности 2 раза болела простудными заболеваниями, а настоящий момент...
0
9
Здравствуйте, помогите разобраться Первый скрининг в 12 нед по УЗИ все в норме твп 1,30 кость носа определяется, единственное Хорион низко по передней стенке все остальное в норме кровь хгч 3, 734 мом рарр 1,241мом риски рассчитаны низкие фото хоть и плохого качества но я на всякий случай прикреплю,...
0
6
Здравствуйте, в марте 2017 была замершая беременность на сроке 6 нед. (в период планирования принимала Фемибион). Через полгода обследований были обнаружены полиморфизмы в генах фолатного цикла. В связи с этим генетик назначил принимать Метилфолат 400мг 1р в сутки и метилкобаламин 500 мкг в сутки (покупала...
0
1
Здравствуйте Наталья Петровна, у мужа в 13 лет дебют эпилепсии, астроцитома правой височной доли удалена в1999 году. 2, ночных Приступа ГСП были в 2015 году, сейчас пьет Кеппра. Диагноз симптоматическая парциальная эпилепсия в стадии медикаментозной ремисии с марта 2010 года. Какова, вероятность рождения...
0
3
Здравствуйте! Несколько лет назад перенес ОНМК по ишемическому типу. Причину инсульта не определили. Гипертония с 12 лет, принимаю лекарства. Сдавал генетический анализ. По результатам анализа одни ставят наследственную тромбофилию, другие говорят, что выявленные мутации ничего не означают. Результат...
1 2 3 4 5 6 7 ... 382
Вверх ↑
Задать вопрос