Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн - это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Здесь вы можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 98.75% вопросов
1 2 3 4 5 6 7 ... 220
0
2
Здравствуйте, у меня вопрос, какой неинвазивный пренатальный тест более точный - DOT-тест (который делают в России), или тест PANORAMA (Америка). Стоимость у них одинаковая. В некоторых отзывах написано, что DOT оказался ошибочный. Что вы можете посоветовать, учитывая ваш опыт? Заранее большое спасибо!
0
1
Здравствуйте, У меня было три замершие беременности. 1 – в 2014 году на сроке 7-8 недель, 2 – в 2015 году на сроке 7-8 недель, 3 – в 2016 году на сроке 9-10 недель. Первую беременность не планировала. Перед 2 беременностью я сдала анализы на инфекции – не обнаружено, на гормоны (ТТГ, Т4, ФСГ, ЛГ, Пролактин,...
0
1
Здравствуйте, помоги пожалуйста. Наступила беременность, несмотря на выпитую таблетку Женале. Была выпита через час после ПА, так как второго ребенка сейчас не планировали. Теперь в расстеренности, что делать, какой риск для ребенка от этой таблетки? Каков риск родить больного ребенка? Информации мало,...
0
1
Здравствуйте, Я беременна, пол еще не знаем. У сестры сын родился с синдромом Криста Сименса Турена. Скажите пожалуйста, какова вероятность того, что у меня родится ребенок с таким синдромом? Можно ли сейчас как-то проверить плод на этот синдром? Какие анализы, обследования для этого необходимы? И есть...
0
3
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста расшифровать результаты анализа на кариотип. У мужа 46XY, у меня 46XX 1кл-(: 13q 32-34, теломерный разрыв). Первая беременность была прервана на сроке 20 недель (амниоцентез выявил синдром Дауна). Какова вероятность, что следующая беременность будет благополучной? Заранее...
0
2
Мегалоцистис 2017-01-18 01:07
Здравствуйте. 3 года назад я потеряла ребёнка на сроке 5 месяцев мне сделали прерывание беременности через малое кесарево по медицинским показаниям, ребёнку поставили диагноз Мегалоцистис. Мочевой пузырь был сильно увеличен в размерах(16*11*14 мм) также ставили Декстракардию. Скажите пожалуйста какова...
0
1
Здравствуйте, перед эко по мужскому фактору сделали кариотип! Мой результат 46 XX, inv (2) (p11.2q13) Результат Мужа: 46XУ Подскажите, обязательно ли нам делать эко с преимплантационной генетической диагностикой (ПГД)? Знаю что опасно в 9 хромосоме, у меня 2.
0
1
Здравствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать анализ. У меня вторая беременность, первая была замершей в сроке 7 недель, я была прооперирована на предмет эндометриодной кисты правого яичника, пролечилась, через год забеременела, доктор посылает к генетику и недвусмысленно ставит вопрос о прерывании...
0
8
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга, вхожу ли в группу риска? По каким показателям по крови или результатам УЗИ? PAPPA 2,96 (норма 1.25-5), ХГЧ 86, неделя беременности 12+1 (по УЗИ). Принимаю Л тироксин 50, утрожестан 100, фолиевую, йодомарин, фемибион витамины.
0
1
Трисомия 21 2017-01-17 16:12
Здравствуйте, срок беременности 12 нед.5дн. Двойня. Чсс: 161 Ктр: 64,6 Воротник-е прос-о: 1,60мм Кость носа-присутствует. Чсс 2 плода: 162. Ктр: 60,3 Ворот-е прост-о: 1,50 Кость носа-присутствует Биохимия: В-ХГЧ: 3,344МоМ. РАРР-А: 0,730МоМ. Трисомия 21 основной риск 1: 706. Комбинированный риск 1...
1 2 3 4 5 6 7 ... 220
Вверх ↑