Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь

Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн - это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Здесь вы можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям как:

  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 99.34% вопросов
1 2 3 4 5 6 ... 297
0
3
Здравствуйте, получила результаты второго пренатального скрининга. Не могли бы вы помочь разобраться в результатах и оценить риск развития хромосомных аномалий? По первому скринингу было пороговое значение по трисомии 13 1: 256.
0
5
1 выкидыш и 2 зб 2017-06-23 17:12
Здравствуйте, в 2010 году на сроке 14 недель произошел самопроизвольный аборт, нашли инфекции уреаплазму. в 2015 году на 5 неделе произошла ЗБ. HLA типирование - совместимы, коалуграмма - в норме, кариотип мой 46xx, антиволчаночный коагулянт-отрицат., гомоцистеин-5,45 мкмоль/л, Ат к фосфолипидам (IGM...
0
1
Прошу помощи! 2017-06-23 16:31
Здравствуйте, за плечами замершая 12 недель, внематочная, 2 ЭКО пролетных. Выявлена хромосомная аномалия перецентрическая инверсия хромосомы 7. Хромосомных аберраций не выявлено. Собираюсь на 3 попытку советуют ПГД эмбрионов. Посоветуйте нужно это делать или деньги на ветер. Спасибо.
0
1
Завышен рарр!? 2017-06-23 15:59
Здравствуйте, хотелось бы услышать от Вас комментарии по результатам первого скрининга. Мой врач в отпуске. Стоит ли сдавать дополнительные анализы или же все в норме? Вроде бы завышен папп. Хотя по УЗИ вроде норм. Спасибо. Фото прилагаю) Огромное спасибо
0
3
Здравствуйте, меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь Жильбера. В 2017 году сделана лапароскопическая холецистэктомия (были камни в желчном), генетический анализ и биопсия печени(результаты ниже). Скажите, пожалуйста, какова вероятность передачи этого заболевания от меня ребенку, если...
0
6
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли сдавать анализ на генетическую совместимость если у меня и у мужа нормальный кариотип, у плода тоже нормальный кариотип (до этого было два выкидыша и одна замершая, но не делали генетические исследования)
0
1
Здравствуйте, на основании плохого скрининга 1 триместра сдала неинвазивный пренатальный тест. По него риск синдрома дауна так же высок как и по скринингу, далее меня отправили проходить амниоцентез для подтверждения диагноза. Почему неинвазивный тест является не диагностическим? Если как заявляют производители,...
0
5
Здравствуйте, Беременность 3я. Первая в 2005 замершая. Вторая естест. Роды в 2007г. Вес 3600 рост 52. Без осложнений. Срок на момент скрининга по месячным 12.4 по КТР 13.4нед. С 8 нед принимаю дюфастон. Результаты во вложении. Скажите что делать?
0
3
Здравствуйте, мы с мужем планируем ЭКО, сдали кровь на кариотип, у меня 46, XX нормальный жен. Кариотип. У мужа mos46, XY, fra(16q22) [5]/46, XY[6] - в кариотипе присутствует два клона клеток: с вариантом нормы в хромосоме 16 и нормальный мужской кариотип. Скажите, не будет ли это противопоказанием к...
0
5
Здравствуйте, уважаемый доктор. У сына племянницы моего мужа синдром Ааарского У нашей с мужем дочери брахидактилия больших пальцев кистей. родственная связь: сестра (одна мать с моим мужем, разные отцы) - дочь - ее сын (Синдром Ааарского) брат (мой муж - без признаков синдрома) - дочь с брахиодактилией...
1 2 3 4 5 6 ... 297
Вверх ↑